摘要：2月24日，Summit Therapeutics宣布与辉瑞开展临床试验合作，以评估PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab（依沃西单抗，康方生物原研）与辉瑞的多种抗体偶联药物（ADCs）联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。

2月24日，Summit Therapeutics宣布与辉瑞开展临床试验合作，以评估PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab（依沃西单抗，康方生物原研）与辉瑞的多种抗体偶联药物（ADCs）联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。

根据协议条款，Summit 将提供用于拟议研究的 Ivonescimab，辉瑞将负责开展研究的运营工作。这些研究将由 Summit 和辉瑞共同监督。双方各自保留其产品的权利。计划于今年年中开始 Ivonescimab 与辉瑞 Vedotin ADCs 的联合研究。临床试验的进一步细节将在稍后公布。

康方生物已授予美国Summit Therapeutics公司于北美、南美、欧洲、中东、非洲和日本等地区开发和商业化Ivonescimab的独家许可权。

辉瑞肿瘤学早期开发负责人 Megan O’Meara 博士表示：“我们很高兴与 Summit Therapeutics 合作，探索我们多种疗法的临床协同作用。我们正在共同推进我们的ADCs 与双特异性抗体的合理、差异化联合应用，该抗体旨在解决肿瘤生物学的独特复杂性。此次合作代表了下一代研究性靶向联合应用，有潜力改变癌症患者的生活治疗选择。”

Summit 的联合首席执行官 Bob Duggan 和 Dr. Maky Zanganeh 表示： “我们相信，迅速开发出超越目前患者和医生可用的新型机制，将对那些面临癌症最大挑战的患者产生显著的影响。 随着我们寻求加速 Ivonescimab 在非小细胞肺癌和其他实体瘤环境中的开发，此次合作将使我们能够快速推进我们的晚期临床开发计划，以评估 Ivonescimab 与辉瑞最具创新性的 ADCs 的联合应用。 ”

此次合作的目标是评估 Ivonescimab与几种独特的辉瑞ADCs在多种实体瘤环境中的联合应用，以加速推进可能改变治疗格局的组合，旨在改善那些面临严重未满足需求的患者的标准治疗方案。 每一项研究都旨在评估 Ivonescimab 加上辉瑞的一种ADC在各自独特的实体瘤环境中，以确定联合应用的安全性特征和潜在的抗肿瘤活性。

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来源：健康有我管