摘要：大麻中发现的两种化合物——CBD 和 THC——作用方式截然不同，但密西西比大学国家天然产品研究中心的新研究可能揭开这些产品新医疗用途的秘密。最近发表在《ACS 神经科学》上的一项研究表明，了解 CBD 在体内的作用方式可以帮助科学家减少 THC 带来的有害副

大麻中发现的两种化合物——CBD 和 THC——作用方式截然不同，但密西西比大学国家天然产品研究中心的新研究可能揭开这些产品新医疗用途的秘密。最近发表在《ACS 神经科学》上的一项研究表明，了解 CBD 在体内的作用方式可以帮助科学家减少 THC 带来的有害副作用——例如依赖性和记忆力丧失。图片来源：Kevin Bain/Ole Miss 数字成像服务

科学家揭示 CBD 如何帮助缓解慢性疼痛、焦虑和情绪障碍。

研究人员发现了一种潜在的方法，即利用 CBD 来充分利用 THC 的好处，同时将其负面影响降至最低。这项研究可能会彻底改变大麻用于疼痛管理和缓解焦虑的方式，从而带来更精细的治疗方法。

密西西比大学的研究人员发现大麻中的一种化合物可以帮助减少大麻主要精神活性成分 THC 的负面影响。

这一发现为 CBD 的新应用铺平了道路，它可能为那些患有焦虑、慢性疼痛和其他健康状况的人带来益处。

美国国家天然产物研究中心首席科学家兼副主任 Amar Chittiboyina 领导了这项研究，研究成果最近发表在《ACS Neuroscience》（《美国化学会化学神经科学》）杂志上。

“这项研究将为大麻研究领域的任何人开辟一条新途径，”Chittiboyina 说：“它实际上为调节大麻素受体和利用 THC 的有益作用来控制疼痛开辟了新前景或新视野。”

密西西比大学国家天然产品研究中心首席科学家兼副主任阿玛·奇蒂博伊纳 (Amar Chittiboyina)。图片来源：Kevin Bain/Ole Miss 数字成像服务

CBD 是大麻植物中 200 多种天然大麻素之一，但与其他同类不同，CBD 不具有精神活性。自 2018 年《农业改进法案》将大麻合法化以来，CBD 在美国越来越受欢迎。

“2018 年农业法案的通过实际上打开了研究挑战的潘多拉魔盒，”Chittiboyina 说道：“CBD 的用途非常广泛，从疼痛管理、娱乐目的到看似无穷无尽的其他应用。然而，根本问题在于了解 CBD 如何作用于各种目标并在分子水平上发挥其感知的作用。”

1 型大麻素受体是一种遍布全身的蛋白质，可调节疼痛、情绪、食欲、新陈代谢和记忆力。CBD 和 THC 都与这种蛋白质结合。

当 THC 附着在受体上时，其效果就像关闭灯泡一样，有效地“关闭”了疼痛。但 THC 也有有害的副作用，包括记忆力减退、恶心和成瘾。

然而，当 CBD 与受体结合时，它的作用更像是调光开关，调高或调低蛋白质的功能。

研究人员发现了这种蛋白质分子上 CBD 结合的位置，这意味着未来的研究可以“降低”或最大限度地减少 THC 使用带来的副作用。

该中心的研究科学家 Pankaj Pandey 说：“我们的主要目标是利用 THC 的有益作用，同时减轻其不良副作用。”

萨斯喀彻温大学副教授、该研究的共同作者罗伯特·拉普拉里 (Robert Laprairie) 表示，这项研究可以帮助科学家开发出一种合成 CBD，它甚至可以比 CBD 更有效地改变受体行为。

“当人们谈论大麻时，他们往往只关注或认为它是一种药物，一种植物，”拉普拉里说：“但我们这里有一个药物宝库，我们试图做的是挑选出具体的、非常集中的效果并加以改进。我们正在努力获取其好处并消除其危害。”

最近的发现促成了一项新研究，其中之一就是密西西比大学中心的博士后研究员威廉·尼尔 (William Neal) 的研究。尼尔即将开展的研究希望确定 CBD 的使用是否会影响体内的阿片类药物，如吗啡。

“如果 CBD 与阿片类受体结合，可能会与吗啡等阿片类药物产生负面影响，”尼尔说：“如果你通过阿片类药物缓解疼痛，而 CBD 对阿片类受体产生负面影响，那么服用阿片类药物的人就会感到沮丧。因此，CBD 会降低阿片类药物的功效，并可能增加药物滥用的风险。”

Chittiboyina 指出，尼尔对 CBD 和阿片类药物相互作用的研究只是这项研究开辟的众多途径之一。

“这就是我说这是大麻素研究的新视野的意思，”Chittiboyina 说：“为了减轻疼痛，患者通常会将阿片类药物与大麻、卡痛和其他物质结合使用。这种方法是有益还是有害？”

在最终确定研究结果之前，还需要进行更多研究来证实该团队的发现。

Chittiboyina 强调：“但如果我们能够在分子水平上确定 CBD 如何与多个目标相互作用，我们将处于更强大的科学地位来开发与公共健康相关的解决方案。”

本研究基于美国国立普通医学科学研究所拨款编号 P30GM122733、美国国家科学基金会 XSEDE Bridges 分配编号 CHE190092 以及密西西比州资助的国家大麻研究与教育中心资助的工作。

参考文献：《确定大麻二酚在 CB1 受体上的负变构结合位点：一项计算和定点诱变联合研究》，作者：Pankaj Pandey、Ayat Zagzoog、Robert B. Laprairie、William M. Neal、Robert J. Doerksen 和 Amar G. Chittiboyina，2025 年 1 月 15 日，ACS Chemical Neuroscience。DOI：
10.1021/acschemneuro.4c00343

来源：康嘉年華