摘要：2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月30日至6月3日在美国芝加哥正式召开。作为全球肿瘤学领域规模最大、最具影响力的学术盛会之一，本届年会以“知识化为行动：共创美好未来（Driving Knowledge to Action: Building a

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月30日至6月3日在美国芝加哥正式召开。作为全球肿瘤学领域规模最大、最具影响力的学术盛会之一，本届年会以“知识化为行动：共创美好未来（Driving Knowledge to Action: Building a Better Future）”为主题，会聚全球肿瘤领域权威专家，共同探讨癌症治疗的最新突破与临床实践创新。

在当地时间5月30日举办的转移性乳腺癌快速口头报告专场中，江苏省人民医院殷咏梅教授代表团队发表口头报告“Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) as first-line treatment for unresectable locally advanced/metastatic triple-negative breast cancer (a/mTNBC): Initial results from the phase II OptiTROP-Breast05 study”。“2025ASCO年会中国医学论坛报学术联播”特别邀请殷咏梅教授接受了我们的专访，现将访谈内容精粹如下，以飨读者。

大咖共话

01 首先，请您为我们简要介绍一下，本研究旨在解决哪些未满足的临床需求？

殷咏梅教授

江苏省人民医院

此次ASCO年会我们团队与国内多家中心共同发起的"芦康沙妥珠单抗（TROP2 ADC）作为不可切除局部晚期/转移性三阴性乳腺癌一线治疗的II期OptiTROP-Breast05研究"入选为大会口头报告。该研究旨在评估芦康沙妥珠单抗作为一线治疗方案，在不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的疗效及安全性特征。研究特别关注不同PD-L1表达水平的治疗响应差异，通过多维度疗效评估为精准治疗提供依据。我们期待这项研究能推动三阴性乳腺癌一线治疗标准的革新，为患者带来更优生存获益。

02 本研究结果如何，能否请您为我们简要介绍一下？

殷咏梅教授

江苏省人民医院

截至2024年11月18日，本研究共入组41例患者，中位随访时间为18.6个月。总体客观缓解率（ORR）为70.7%，疾病控制率（DCR）为92.7%。中位缓解持续时间（DoR）为12.2个月，中位无进展生存（PFS）期为13.4个月，12个月PFS率为64.6%。在PD-L1 CPS

03 接下来，您和团队在三阴性乳腺癌方面将进一步推进哪些研究工作？

殷咏梅教授

江苏省人民医院

三阴性乳腺癌，尤其是晚期阶段，长期以来是临床治疗的难点。近年来，已有三款TROP2 ADC药物开展相关研究，包括戈沙妥珠单抗、Dato-DXd、芦康沙妥珠单抗。其中，作为中国首个原创的TROP2 ADC药物，基于中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士和我共同担任主要研究者的OptiTROP-Breast01研究，2024年11月国家药品监督管理局（NMPA)已正式完全批准注射用芦康沙妥珠单抗用于

来源：壹生