摘要：答：生长激素是一种脑垂体前叶分泌的肽类激素，对人体生长发育、代谢调节等具有重要作用。其为昼夜脉冲式分泌，尤其在夜间分泌，黄金时段是夜间深睡眠期。公司人生长激素是通过基因重组大肠杆菌分泌型表达技术生产的，共有 191 个氨基酸组成，其氨基酸含量、空间构象及序列与

证券之星消息，2025年6月3日安科生物发布公告称公司于2025年5月30日组织现场参观活动，东方财富王震* 陈*、国盛证券程* 潘*、大工律所詹武*、山西证券田*、招商银行童济*、银河证券郭子*、中钰资本秦* 杜* 刘* 陈素* 王* 余* 盛祥* 李天* 张云* 张霄* 朱德* 金广* 文* 吴书*参与。

具体内容如下：
问：请生长激素的作用机理是什么？
答：生长激素是一种脑垂体前叶分泌的肽类激素，对人体生长发育、代谢调节等具有重要作用。其为昼夜脉冲式分泌，尤其在夜间分泌，黄金时段是夜间深睡眠期。公司人生长激素是通过基因重组大肠杆菌分泌型表达技术生产的，共有 191 个氨基酸组成，其氨基酸含量、空间构象及序列与人自身分泌的生长激素完全相同。

问：生长激素的竞争格局如何？
答：目前包括公司在内，有 5家企业生产销售短效生长激素，有 2家企业目前拥有长效生长激素，但与公司战略合作的维昇药业预计会在 2025 年下半年获批长效生长激素。

问：公司的竞争优势是什么？
答：首先是产业技术与产业化优势，以及利用人才优势和生产线的优势，持续创新产品，丰富公司产品线，提升产品竞争力；其次是营销体系的优势，公司深化细分市场，优化推广策略，深化院企合作，提升市场覆盖率，强化品牌建设，提升产品竞争力，拥有专业的营销推广团队，覆盖了全国四千家以上大中型医院；再者是公司的产业协同优势，深耕主业的同时，公司有选择地通过控股、参股一些高科技医药技术公司，打造围绕生物医药的多渠道业务协同发展战略，提高公司抗风险的能力，从而提升公司的核心竞争力。

问：公司有没有比较领先的技术？
答：首先在细胞治疗药物领域，公司参股的博生吉公司申报临床的 CR-Vδ1T 细胞药物（UT9 注射液）获得临床批件，这是全球在Vδ1T细胞首个通用现货型细胞治疗药物临床批件；2024 年初公司与郑颂国团队合作开发“调节性 T细胞 Treg 细胞疗法相关产品”，搭建国内领先、自主创新的调节 T细胞中试培养技术平台，率先在国内开展调节性 T细胞 Treg 细胞预防aGVHD 的和治疗自身免疫性疾病的研究者发起的临床试验；
其次在 mRN 药物领域，公司参股合肥阿法纳公司并与其进行研发合作，布局 mRN 药物领域。公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗 HPV肿瘤和癌前病变的 FN0328 注射液已于 2024 年7 月获得临床批件，目前正在开展 I期临床试验；
第三在溶瘤病毒药物领域，公司参股的元宋生物公司自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组 L-IFN 腺病毒注射液”获得 CDE的临床试验默示许可，同意在国内开展 I-IIa 期临床试验，适应症为晚期实体肿瘤，目前正在开展临床试验。此前该品已获得美国药品食品监督管理局授予的新药临床试验许可。
公司紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作、股权投资等方式布局了前沿技术，并将持续对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。

问：公司是否在使用 AI技术？
答：您好，公司前期已在使用 I协助公司药品研发工作，在创新药物研发过程中，已经应用 I-计算机辅助设计平台等技术服务，形成具有自主知识产权的技术，并且已有应用该平台开发的药物获批临床。公司也与相关的科技大模型公司合作，提供部分数据融入到其大模型中。对于我们公司来说，利用人工智能，将有助于减少药物研发的时间和成本，公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发。同时，我们正加速推动 I大模型在各业务场景中的落地应用，例如患者诊疗检测、患者服务管理、营销数据分析、质量管理、融媒体内容制作等方面，以实现技术驱动业务增长的目标。谢谢。

问：介绍一下公司进入临床阶段的研发管线？
答：抗肿瘤领域1、H
u1 注射液是公司自主研发的 HER2 靶点的一款新药，协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果，前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效，目前已顺利完成 Ib/II 期临床研究的受试者入组，根据中期分析结果计划开展 III 期临床研究，目前 III 期临床试验方案讨论会已经召开；
2、“5G9注射液”是公司开发的针对HER2靶点的创新药物，现已提交 IND 申请；
3、公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的 FN0328 注射液目前正在开展 I期临床试验，后续公司将继续与阿法纳公司展开深度合作，积极布局mRN药物新赛道；
4、公司参股的博生吉公司的全球首例通用现货型 CR-Vδ1T 细胞药物（UT
9 注射液）临床试验获得 CDE 默示许可。
5、公司参股的元宋生物公司自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组 L-IFN 腺病毒注射液”获得 CDE 的临床试验默示许可，同意在国内开展 I-IIa 期临床试验，适应症为晚期实体肿瘤，目前正在开展临床试验。此前该品已获得美国药品食品监督管理局授予的新药临床试验许可。
生长发育领域
6、“K2017 注射液”（重组人生长激素-Fc 融合蛋白注射液）临床试验进展顺利，已完成 II期临床试验入组，目前 III期临床试验方案讨论会已经召开；
抗病毒领域
7、用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的“K1008 项目”（人干扰素α2b 喷雾剂）正在开展 II期临床试验，用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的
“K1012 项目”（人干扰素α2b 吸入用溶液）正在开展 I期临床试验；
自免及其他
8、与郑颂国团队合作开发“调节性 T细胞 Treg 细胞疗法相关产品”，搭建国内领先、自主创新的调节 T细胞中试培养技术平台，率先在国内开展调节性 T细胞 Treg 细胞预防 aGVHD的和治疗自身免疫性疾病的研究者发起的临床试验；

安科生物主营业务：一家以生物医药产业为主的具有自主创新能力的国家级高新技术企业。公司母公司长期致力于基因工程药品、生物检测试剂的研发、生产、销售。公司子公司业务涵盖现代中成药、化学合成药、多肽药物、法医DNA检测、细胞药物等产品研发、生产、销售。

安科生物2025年一季报显示，公司主营收入6.29亿元，同比下降4.17%；归母净利润2.09亿元，同比下降4.02%；扣非净利润1.97亿元，同比下降3.92%；负债率16.52%，投资收益634.8万元，财务费用242.01万元，毛利率76.96%。

该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家；过去90天内机构目标均价为10.08。

以下是详细的盈利预测信息：

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来源：证券之星