六种不同来源桑黄多糖抗肿瘤及免疫调节活性研究

摘要：癌症作为全球主要致死病因之一，现有抗肿瘤药物常伴有难以忍受的副作用。寻找天然、低毒且有效的抗癌产品至关重要。桑黄多糖（Phellinus igniarius polysaccharides，PIP）作为传统中药桑黄的提取物，已被证实具有抗肿瘤生物活性，但此前研

出版日期：2017年

发表刊物：《Experimental & Therapeutic Medicine》

论文作者：W Gao，W Wang，W Sun，M Wang，N Zhang，S Yu

癌症作为全球主要致死病因之一，现有抗肿瘤药物常伴有难以忍受的副作用。寻找天然、低毒且有效的抗癌产品至关重要。桑黄多糖（Phellinus igniarius polysaccharides，PIP）作为传统中药桑黄的提取物，已被证实具有抗肿瘤生物活性，但此前研究多聚焦于其对癌细胞的直接抑制作用。本研究收集六种不同来源的桑黄，提取多糖，旨在比较其抗肿瘤效果，并初步探究其潜在机制，评估PIP作为抗肿瘤免疫治疗药物的可能性。

研究方法

材料准备

从中国多地收集六种桑黄子实体，获取实验所需的细胞系、化学试剂和试剂盒。选用4周龄雌性昆明小鼠，在标准实验室条件下饲养并适应环境后用于实验。

桑黄多糖制备

将桑黄干燥、粉碎后，采用微波提取法提取多糖，经浓缩、乙醇沉淀、离心、真空干燥及去蛋白等步骤，得到六种不同来源的PIP。

体内抗肿瘤实验

构建H22荷瘤小鼠模型，将小鼠随机分为11组，分别给予生理盐水、环磷酰胺（CTX）、云芝糖肽（PSP）、不同来源桑黄多糖及桑黄多糖与CTX联合处理，连续给药两周。测量肿瘤体积、小鼠体重，计算肿瘤抑制率、胸腺和脾脏指数。

体外细胞毒性实验

采用MTT法检测甘肃桑黄多糖（GPIP）对HepG2细胞的直接细胞毒性，将不同浓度甘肃桑黄多糖作用于HepG2细胞不同时间后，测定细胞存活率。

细胞因子检测

运用ELISA法测定正常组、对照组、CTX组、PSP组、甘肃桑黄多糖组及联合用药组小鼠血清中白细胞介素 - 2（IL - 2）、白细胞介素 - 12（IL - 12）和干扰素 - γ（IFN - γ）的浓度。

统计分析

使用Student's t检验对处理组和对照组进行比较，结果以均值 ± 标准差表示，P

研究结果

抗肿瘤效果

在六种桑黄多糖中，甘肃桑黄多糖组肿瘤重量较生理盐水组显著降低，抑制率达33.71%，且与PSP阳性对照组无显著差异。实验期间，甘肃桑黄多糖组肿瘤体积小于其他桑黄多糖组，表明甘肃桑黄多糖的抗肿瘤效果最为突出。

对免疫器官的影响

与生理盐水组和CTX组相比，甘肃桑黄多糖显著增加了H22荷瘤小鼠的脾脏指数；CTX则使胸腺指数显著降低。甘肃桑黄多糖与CTX联合组的脾脏指数较CTX组显著升高，说明甘肃桑黄多糖可增强荷瘤小鼠免疫功能，减轻CTX的免疫抑制作用。

抗肿瘤机制探究

MTT实验显示，甘肃桑黄多糖对HepG2细胞无显著细胞毒性，表明其抗肿瘤机制并非直接抑制肿瘤增殖。此外，甘肃桑黄多糖刺激后，小鼠血清中IL - 2、IL - 12和IFN - γ水平较生理盐水组和CTX组显著升高，且甘肃桑黄多糖组IL - 2水平高于PSP组，提示甘肃桑黄多糖可能通过增强免疫功能发挥抗肿瘤作用。