摘要：膀胱癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。最新发布的数据显示，2022年全球新发膀胱癌超过61.4万例，同年中国有超过9.2万人确诊膀胱癌，其中男性7.32万例，其发病率居男性所有恶性肿瘤的第8位；预计死亡4.14万例，其中男性3.25万例

膀胱癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。最新发布的数据显示，2022年全球新发膀胱癌超过61.4万例，同年中国有超过9.2万人确诊膀胱癌，其中男性7.32万例，其发病率居男性所有恶性肿瘤的第8位；预计死亡4.14万例，其中男性3.25万例。近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准备思复（通用名注射用维恩妥尤单抗，下文称维恩妥尤单抗）联合可瑞达（通用名帕博利珠单抗注射液，下文称帕博利珠单抗）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，这一联合用药方案将为中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患者提供替代近40年来沿用的标准疗法含铂化疗方案。此一方案的批准，也将维恩妥尤单抗的制造商安斯泰来推向台前。

在维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者这一联合用药方案批准之前，安斯泰来与辉瑞旗下Seagen公司联合开发的全球首个Nectin-4靶向抗体偶联药物（ADC）维恩妥尤单抗（enfortumab vedotin）在中国正式获批上市。在业内人士看来，此一药物的上市标志着中国肿瘤治疗领域的一大突破。

数据显示，从2000年-2018年，中国全癌种标化发病率平均每年增加1.4%，2020年，中国新发癌症457万人，占全球23.7%，由于中国是世界第一人口大国，癌症新发人数远超世界其他国家。对于中国而言，恶性肿瘤新发病例和死亡人数与前几年相比有所增加，仍然是中国的重大公共卫生问题。将癌症预防和治疗干预纳入卫生计划，将有助于降低未来的癌症负担。这也意味着，中国肿瘤治疗需求逐渐扩大，并将在很长一段时间内保持增长态势，而这一情况的变化也为新药研发提供了强大的动力，尤其是在对创新药物的需求方面，更是如此。

实际上，目前，中国早已经脱离了单一的药物销售市场定位，尤其是伴随着老龄化社会的到来，以泌尿领域肿瘤等为代表的慢性疾病发生率也不断提升，跨国药企想要深化在华布局，推动中国参与药物研究与创新已经成为必然，再加上中国市场对医药创新的开放态度、对知识产权尤其是专利保护的力度也正在不断加大，越来越多的创新药企在积极将全球创新成果带到中国市场之外，也更乐于在此地持续推动药物创新，这也意味着，中国本身也将在未来成为全球医药发展的重要驱动引擎之一。“我们期待这些突破能对患者的生活产生深远的影响，帮助他们延缓疾病进展，争取更多的宝贵时间。”安斯泰来高级副总裁兼肿瘤学领域开发负责人、医学博士、公共卫生硕士Ahsan Arozullah说道。

从1994年开始进入中国的安斯泰来，一直以来始终专注于肿瘤、移植免疫、泌尿等多个专业领域，始终坚持以患者为中心，致力于将全球领先的创新成果引入中国。尤其是在近年来，安斯泰来不断加强肿瘤领域的布局，“在胃癌、尿路上皮癌、前列腺癌、急性髓性白血病等存在高度未被满足医疗需求的领域取得了重要突破。”安斯泰来中国区总裁赵萍在之前接受采访时表示。

来源：米西说剧情