摘要：干燥综合征（SS）是一种系统性自身免疫性疾病，其特征是外分泌腺中的淋巴结浸润和炎症，特别是唾液和泪腺，从而导致口腔和眼部干燥。此外，还可能影响多个器官系统，如肺、肾、肝、关节、皮肤等。

干燥综合征（SS）是一种系统性自身免疫性疾病，其特征是外分泌腺中的淋巴结浸润和炎症，特别是唾液和泪腺，从而导致口腔和眼部干燥。此外，还可能影响多个器官系统，如肺、肾、肝、关节、皮肤等。

表1 干燥综合征诊断标准

看了上面的表格，有关SS的诊断知识你都掌握了吗？

不知道？那就先做做这个小测试检验一下吧！

怎么样，这道题各位的心里有答案了吗？

跟随小编一起来复习一下关于这道题的知识点吧。

非特异性间质性肺炎（NSIP）是在Sjögren综合征患者中观察到的最常见的ILD亚型，约占45％。NSIP的CT特点是双肺弥漫性毛玻璃渗出、不规则网格影及少量牵拉性支气管扩张，蜂窝影少见。

寻常型间质性肺炎（UIP）占Sjögren综合征中ILD病例的约16％，其预后可能比NSIP更差。UIP的 CT表现为主要分布于双肺外带及下野的不规则网格影，伴牵拉性支气管扩张或蜂窝肺。与特发性肺纤维化相比，患有UIP的Sjögren综合征患者通常年龄较大，且女性更常见。

淋巴细胞间质性肺（LIP）是一种可逆性肺病，通常与滤泡性细支气管炎同时存在，当淋巴滤泡压迫气道引起近端气道狭窄，在单向活瓣作用下远端气腔呈囊性扩张，LIP影像学表现为弥漫或沿着支气管血管束分布的肺气囊，伴或不伴磨玻璃影或网格样改变，影像学检查具有临床诊断价值。

约11%干燥综合征患者出现机化性肺炎，其临床表现与其他组织性肺炎类似。CT显示胸膜下或支气管周围分布斑片状区域， 通常为双侧，伴磨玻璃影或细小的小叶中性结节。治疗上，通常选用糖皮质激素。

因此这道题的正确答案是B，你答对了吗？

参考文献：

[1]]Velazquez M L, Highland K B. Pulmonary manifestations of systemic lupus erythematosus and Sjögren's syndrome[J]. Current opinion in rheumatology, 2018, 30(5): 449-464.

[2]Chen X, Wu H, Wei W. Advances in the diagnosis and treatment of Sjogren's syndrome.[J]. Clinical Rheumatology, 2018, 37(7):1743-1749.

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来源：医脉通风湿汇