摘要：一项发表在《分子精神病学》上的新研究发现，免疫系统的活动可能与多种主要精神障碍的发生密切相关，包括精神分裂症、抑郁症、双相情感障碍和阿尔茨海默病等。研究团队识别出了29种与免疫相关的蛋白质，可能在这些疾病的发生中发挥因果作用。令人关注的是，其中有20种蛋白质已
大脑与身体的炎症可能影响精神健康风险。这打破了身体与心理割裂的传统观点，我们应将精神分裂症、抑郁症等视为影响‘整个人’的疾病。
一项发表在《分子精神病学》上的新研究发现，免疫系统的活动可能与多种主要精神障碍的发生密切相关，包括精神分裂症、抑郁症、双相情感障碍和阿尔茨海默病等。研究团队识别出了29种与免疫相关的蛋白质，可能在这些疾病的发生中发挥因果作用。
令人关注的是，其中有20种蛋白质已经是治疗心血管疾病、自身免疫病等疾病的靶点，这意味着，未来有望通过“老药新用”，找到全新的精神疾病治疗思路。精神疾病背后可能藏着“免疫系统的手”
精准锁定29种关键蛋白，精神分裂症关联最强研究人员分析了736种血液中可检测的免疫相关蛋白，结合大规模遗传数据，探索它们与7种神经精神疾病（包括精神分裂症、抑郁症、双相障碍、焦虑症、自闭症、多动症和阿尔茨海默病）之间的关系。
结果发现，29种免疫蛋白与至少一种精神疾病存在因果关联。其中，精神分裂症相关性最强，有57种蛋白初步被识别，其中部分通过了最严格的统计标准。例如PDIA3、NAGA和AGER等蛋白，与蛋白质折叠及糖基化过程有关，后者已被认为与精神分裂症存在联系。
此外，研究还发现一些蛋白在多种疾病中“重复出现”。比如ACE蛋白表达降低与精神分裂症和阿尔茨海默病风险升高相关；CD40蛋白则同时关联精神分裂症和双相障碍。这或许能解释，为何一些精神疾病在认知障碍等症状上表现相似。
这些免疫蛋白，已有“老药”可用？更值得注意的是，一些被点名的免疫蛋白已被视为“可成药”靶点。例如常用于治疗高血压的ACE抑制剂，未来或可用于精神疾病治疗。将已有药物“转用”到精神健康领域，不仅有望拓展治疗手段，还可能大大缩短研发周期。
研究负责人Khandaker教授表示：“这项研究表明，大脑与身体的炎症可能影响精神健康风险。这打破了身体与心理割裂的传统观点，我们应将精神分裂症、抑郁症等视为影响‘整个人’的疾病。”
研究尚处初步，未来仍需深入探索虽然研究结果令人振奋，但团队也强调，目前仅证明了这些免疫蛋白与疾病存在潜在因果关系，并不代表改变这些蛋白就能直接改善症状。未来还需通过临床试验验证这些靶点的实际疗效。
此外，研究也存在一定局限：所用遗传数据主要来自欧洲人群，是否适用于其他人种尚不明确；某些蛋白只在血液中检测，未能全面反映其在大脑中的作用；此外，不同疾病在确诊前可能已潜伏多年，何时开始受到免疫系统影响仍是未知数。
尽管如此，这项研究无疑是目前最系统探讨免疫系统与精神疾病关系的工作之一。它为我们理解大脑与免疫系统的联系打开了新窗口，也为未来精神健康的治疗策略提供了全新思路。
1.Khandaker GM, et al. (2024). Molecular Psychiatry. "Immune-related biomarkers and causal associations with neuropsychiatric disorders: A Mendelian randomization study."
2.K Biobank dataset (2018 release). Genetic and proteomic data analysis.
3.DrugBank database (v5.1.9). Annotated therapeutic targets for identified immune proteins (e.g., ACE inhibitors, IL-6 antagonists).
来源：健康知窍门
