摘要：药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。

《兽医药理学》复习题参考答案

一、 名词解释

1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。

2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。

3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。

4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。

5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏，以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。

6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。

7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。

8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。

9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。

10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。

11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。

12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。

13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。

14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。

15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。

二、 单项选择题

1、可用于表面麻醉的药物是（ B ）。

A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱

2、关于药物的量效关系描述错误的是（ A ）。

A 药物的效应随着剂量的增加而增大

B 药物的效应不可能无限制的增大

C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应

D 极量对应着药物的最大效应

3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（ C ）。

A. 激素剂量不足 B. 激素抗菌力下降

C. 激素降低机体防御机能 D. 激素激活菌体繁殖力

4、氯丙嗪不具有下列哪种作用？（ B）

A.镇静 B.镇痛 C.镇吐 D.降血压

5、克拉维酸是（ C ）的抑制剂。

A.二氢叶酸合成酶 B.胞壁粘肽合成酶

C．b-内酰胺酶 D.RNA多聚酶

6、（ B ）是常见的分离麻醉剂。

A.氯丙嗪 B.氯胺酮 C.戊巴比妥钠 D.安定

7、麦角新碱不用于（ A ）。

A.催产 B.促进胎衣排出 C.产后止血 D.产后子宫复旧

8、不具有抗炎作用的解热镇痛抗炎药是（ B ）。

A.布洛芬 B.扑热息痛 C.阿司匹林 D.吲哚美辛

9、新斯的明能够抑制（ D ）的活力。

A.环氧酶 B.脂氧酶 C.单胺氧化酶 D.胆碱酯酶

10、不具有脱水作用的药物是（ B ）。

A.50%葡萄糖 B.5%葡萄糖 C.20%甘露醇 D.25%山梨醇

11、可待因的作用是（ A ）。

A.止咳 B.祛痰 C.抗炎 D.催眠

12、对维生素K的促凝血作用具有阻断作用的药物是（ A ）。

A.华法林 B.肝素 C.阿司匹林 D.枸橼酸钠

13、以下给药方式吸收最慢的是（ C ）。

A．肌注 B.直肠给药 C.皮肤给药 D.气雾给药

14、浸润麻醉使用的局部麻醉药是（ A ）。

A. 0.5％盐酸普鲁卡因 B. 2％的普鲁卡因

C. 1％的盐酸丁卡因 D. 2％的利多卡因

15、可用于支原体感染的药物是（ C ）。

A．青霉素G钠 B．头孢噻呋 C．恩诺沙星 D．多粘菌素B

16、药物的治疗指数是指（ A ）。

A.LD50/ED50 B.ED50/LD50 C.LD5/ED95 D.LD95/ED5

17、药物与毒物的根本区别在于（ A ）不同。

A.剂量 B.给药途径 C.剂型 D.理化性质

18、药物及毒物进行跨膜转运的主要方式是（ A ）。

A．被动转运 B．主动转运 C．易化扩散 D．胞吐

19、孕酮可被用于（ A ）。

A.安胎 B.催产 C.引产 D.促生长

20、糖皮质激素不具有（ C ）作用。

A.抗炎 B.抗休克 C. 抗外毒素 D.抗过敏

21、动物发生过敏性休克的首选药物是（ B ）。

A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.扑尔敏

22、发生中枢性呼吸衰竭时，可选用（ B ）

A.新斯的明 B. 尼可刹米 C.士的宁 D.肾上腺素

23、氨茶碱是最常见的（ C ）。

A.祛痰药 B.抗胃酸药 C.平喘药 D.解痉药

24、磺胺类药物的主要毒性是（ A ）。

A．形成结晶尿 B．抑制骨骼发育

C．过敏反应发生率极高 D．再生障碍性贫血

25、阿苯达唑对（ B ）无效。

A．线虫 B．螨虫 C．绦虫 D．吸虫

26、药物与毒物的根本区别在于（ A ）不同。

27、通过抑制细菌蛋白质合成过程而起抗菌作用的药物是（ B ）。

A. 环丙沙星 B. 林可霉素 C. 多粘菌素 D. 头孢噻呋

28、可用于治疗球虫感染的药物是（ D ）。

A.贝尼尔 B.伊维菌素 C.左旋咪唑 D.莫能菌素

29、下列药物中哪一个是保钾利尿药（ D ）。

A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．乙酰唑胺 D．螺内酯

30、治疗动物细菌性脑膜炎的首选磺胺药是（ B ）。

A.磺胺异恶唑 B. 磺胺嘧啶 C.磺胺脒 D.磺胺甲恶唑

31、下面哪种药物不属于大环内酯类抗生素（ B ）。

A. 红霉素 B. 土霉素 C. 罗红霉素 D.替米考星

32、对猪附红细胞体有效的药物是（ A ）。

A．三氮脒 B．噻嘧啶 C．甲硝唑 D．甲砜霉素

33、可用于手术局部浸润麻醉的药物是（ A ）。

A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.巴比妥钠 D.氯胺酮

34、与免疫有关的不良反应是（ C ）。

A.副作用 B.毒性反应 C.过敏反应 D.后遗效应

35、新霉素的主要不良反应是（ C ）。

A.再生障碍性贫血 B.光敏反应 C.肾毒性 D.软骨毒性

36、铁制剂用于治疗（ B ）。

A. 巨幼红细胞性贫血 B. 缺铁性贫血 C.再生障碍性贫血 D.失血性贫血

37、下面哪些药物无抗厌氧菌的作用。（ A ）

A. 阿米卡星 B.氟苯尼考 C. 林可霉素 D.甲硝唑

38、最适合用于真菌性胃肠炎的是。

A.SM2 B.阿莫西林 C.二性霉素B D.环丙沙星

39、头孢菌素类抗生素的主要作用机制是抑制细菌（ D ）的合成。

A.胞浆膜 B.蛋白质 C.叶酸 D.细胞壁

40、硫酸镁注射液使用过量中毒解救的有效药物是( B )。

A．氯化钠注射液 B．氯化钙注射液 C．安钠咖注射液 D．水合氯醛注射液

41、具有M受体阻断作用的药物是（ C ）.

A．肾上腺素 B．毛果芸香碱 C．阿托品 D．氨甲酰甲胆碱

42、具有N受体阻断作用的药物是（ A ）。

A．琥珀胆碱 B．毛果芸香碱 C．阿托品 D．氨甲酰甲胆碱

43、通过抑制细菌DNA回旋酶作用而起抗菌作用的药物是（ A ）。

44、兽医临床用于治疗持久黄体和催产或引产的药物是（ A ）。

A．前列腺素F2a B．催产素 C．脑垂体后叶素 D．雌二醇

45、常用抗过敏(抗组胺)药是（ C ）。

A．维生素C B．叶酸 C．苯海拉明 D．亚甲蓝

三、 判断题

1、长期使用土霉素容易引起二重感染。（ √ ）

2、磺胺甲恶唑常用于治疗动物的脑部感染。（ × ）

3、青霉素G钠口服易吸收。（ × ）

4、长期使用长谱抗菌药容易引发二重感染。（ √ ）

5、20%甘露醇是一种脱水药，主要用于治疗动物的脑水肿。（ √ ）

6、三甲氧苄氨嘧啶（TMP）具有极强的抗菌活性，与磺胺药合用可进一步增强其抗菌作用。（ × ）

7、地塞米松具有很强的抗炎作用，可用于动物感染性炎症的常规治疗。（ × ）

8、硫酸镁口服主要产生镇静抗惊厥作用。（ × ）

9、肝素长期使用容易导致出血。（ √ ）

10、雌二醇可以用于动物促生长。（ × ）

11、肝脏是动物机体内最主要的排泄器官。（ × ）

12、药物的治疗作用又分为对因治疗与对症治疗。在治疗中对因治疗比对症治疗更显其重要。（ × ）

13、头孢噻呋是一种广谱抗生素。（ √ ）

14、除了青霉素外，其他抗生素都不会引起过敏反应。（ × ）

15、多种抗菌药物的联合应用一定好于单一抗菌药物的疗效。（ × ）

四、 简答题

1、为什么青霉素与链霉素合用可以起到较好的增效作用？

参考答案：青霉素与链霉素合用具有协同作用主要是因为：首先青霉素是一种β—内酰胺类抗生素，主要对革兰氏阳性菌具有较强的抗菌作用，而链霉素是一种氨基糖苷类抗生素，主要对革兰氏阴性杆菌具有较强的抗菌活性，二药合用，能扩大抗菌谱，对革兰氏阳性和阴性菌均具有较强抗菌活性。其次，青霉素主要作用于细菌细胞壁的粘肽的合成，从而破坏细菌细胞壁的结构的完整性，使链霉素更容易进入细胞内部抑制细菌蛋白质的合成。

2、药物作用具有两重性，其不良反应主要有哪些？

答案：（１）副作用： 药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用。

（２）毒性反应：在剂量使用过大、用药时间过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害反应。

（３）变态反应：又称过敏反应，指具有过敏体质的动物对药物所产生的异常免疫反应。

3、影响药物分布的因素主要有哪些？

参考答案：

（1）药物本身的理化性质

（2）局部组织血流量

（3）药物与血浆蛋白结合率：与血浆蛋白结合率高的药物分布在组织中的药物浓度较低。

（4）药物与组织的亲和力

（5）药物的解离状态

（6）机体存在的各种特殊屏障的作用：如血脑屏障、胎盘屏障等

4、简述环丙沙星的抗菌作用机理及其常见不良反应。

参考答案：作用机理：抑制细菌的DNA回旋酶活性，从而抑制细菌核酸的合成，杀灭细菌。

不良反应：影响动物软骨发育；形成结晶尿，损伤尿道；兴奋中枢神经系统；胃肠道反应。

5、解热镇痛抗炎药主要分哪几类？各举一代表药并简述各类药物在解热镇痛抗炎抗风湿的特点。

参考答案：水杨酸类(阿司匹林)：解热镇痛抗炎

苯胺类（扑热息痛）：解热作用较强

吡唑酮类（安乃近、氨基比林、保泰松）：解热作用最好，镇痛抗炎作用较弱。

有机酸类（吲哚美辛、苄达明）：抗炎抗风湿效果较好

6、简述赛拉唑的药理作用及临床应用。

参考答案：主要通过兴奋中枢α2受体起到较好的镇静镇痛催吐肌肉松弛作用，临床主要用于动物的化学保定、复合麻醉和马的内脏绞痛。

7、列举几类常见的可用于麻醉前给药的药物并简要描述其药理作用。

参考答案：（1）阿托品：抑制腺体分泌

（2）哌替啶：镇痛

（3）安定：镇静

（4）琥珀胆碱：肌肉松弛

8、比较乙酰水杨酸、安基比林、吲哚美辛的药理作用异同点。

答案：三种药物均为非甾体类抗炎药，其药理作用机制相似，均是通过抑制机体前列腺素酶的活性，减少前列腺素的合成，从而起到解热镇痛抗炎的功效。但三者的药理作用又各有所长：阿司匹林解热镇痛抗炎作用均较强；安乃近解热镇痛作用较强，但抗炎作用相对较弱；吲哚美辛具有较强的抗炎作用，解热作用较差。

9、简述胎盘屏障的概念及其特点。

参考答案：胎盘屏障是指位于胎盘绒毛血流与子宫血窦之间的屏障结构。胎盘屏障的通透性与一般毛细血管相似，多数母体用药均可通过胎盘屏障进入胎儿，胎盘屏障仅能限制药物进入胎儿的浓度。

10、指出下列药物分别属于哪一类抗生素：甲砜霉素、林可霉素、丁胺卡那霉素、金霉素、头孢噻呋、替米考星、舒巴坦、多粘菌素。

答案：丁胺卡那霉素——氨基糖甙类； 土霉素——四环素类；

头孢曲松——β－内酰胺类；罗红霉素——大环内酯类；

克拉维酸——β－内酰胺酶抑制剂；多粘菌素——糖肽类

氟苯尼考——氯霉素类； 克林霉素——林可酰胺类；

11、简述平喘药的种类，每一类各列举至少一个代表药。

参考答案：（1）α、β受体激动剂：肾上腺素、麻黄碱

（2）β受体激动剂：异丙肾上腺素

（3）β1受体激动剂：克伦特罗、沙丁胺醇、特布他林

（4）茶碱类：氨茶碱

（5）糖皮质激素类：地塞米松

（6）M受体阻断剂：异丙阿托品

12、简述糖皮质激素的主要生理功能及药理作用。

参考答案：生理功能：升高血糖，抑制蛋白质分解；增加脂肪分解；调节水电解质代谢，潴钠排钾、促进钙排泄。

药理作用：抗炎、抗过敏、抗内毒素、抗休克、提高子宫平滑肌对催产素敏感性。

13、简述抗球虫药的种类及临床合理应用。

答案：抗球虫药按其化学结构的不同分为聚醚离子载体类抗生素和化学合成抗球虫药两大类。合理应用抗球虫药要注意以下几点：（1）作用于第一代裂殖体的药物主要用于预防和早期治疗，作用于第二代裂殖体的药物主要用于球虫感染后期治疗；（2）作用于球虫第一、二代裂殖体的抗求球虫药联合应用；(3)作用于不同峰期的药物轮换用药；（4）抗球虫药与抗菌药联合使用；（5）抗球虫药与免疫增强剂合用；（6）注意配伍禁忌。

14、简述阿司匹林的药理作用及其作用机理。

参考答案：药理作用：解热镇痛抗炎作用均较强，小剂量还具有抗血栓作用。

作用机理：通过抑制环氧酶的活性，从而抑制体内前列腺素的合成。前列腺素是一种内生性致热源、炎症介质及止痛物质，故阿司匹林具有中枢解热，外周镇痛抗炎作用。

五、 论述题

1、糖皮质激素的药理作用有哪些？不良反应有哪些？ 列举其至少5种临床应用方式。

参考答案：药理作用：主要包括四抗，抗炎、抗过敏、抗内毒素、抗休克；调节机体水电解质代谢，提高子宫平滑肌对催产素的敏感性。

糖皮质激素的不良反应主要有：抑制下丘脑－垂体－肾上腺轴功能；诱发或加重感染；消化系统并发症；低血钾、低血钙；心血管系统并发症；骨质疏松，肌肉萎缩，伤口愈合延迟；长期大量使用糖皮质激素后突然停止使用会出现停药反应。

临床应用：代谢性疾病（牛酮血症、羊妊娠毒血症）；各种局部炎症（关节炎、神经炎、外耳炎等）；各种休克（过敏性休克、失血性休克、感染性休克）；引产；与抗菌药配合用于治疗感染性疾病等。

2、论述磺胺甲恶唑（SMZ）与三甲氧苄氨嘧啶（TMP）合用的药理学基础及临床应用。

参考答案：磺胺甲恶唑的化学结构与对氨基苯甲酸（PABA）相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，使结合上的二氢叶酸合成酶活性丧失，从而抑制细菌菌体内二氢叶酸的合成，进而影响细菌核酸的合成。三甲氧苄氨嘧啶对二氢叶酸还原酶活性具有抑制作用，从而使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸。两者河涌，从两个不同环节同时阻断叶酸合成，起到双重阻断作用，抗菌作用可增强数倍至数十倍。

临床应用：用于治疗各种敏感菌引起的细菌感染，如仔猪黄白痢、猪萎缩性鼻炎、猪传染性胸膜肺炎、鸡白痢、牛乳腺炎等。

3、论述青霉素与链霉素合用的药理学基础。

参考答案：青霉素与链霉素合用的药理学基础：（1）青霉素与链霉素抗菌谱互补，两者合用，可扩大抗菌谱。分别列出青链霉素的抗菌谱

（2）作用机制上：链霉素对革兰氏阳性菌作用较弱，主要是因为链霉素很难通过革兰氏阳性菌致密的细胞壁，到达菌体内发挥作用。当青链霉素合用后，青霉素能抑制细菌细胞壁上黏肽的合成，从而引起细胞壁缺失，细胞壁通透性增加，为链霉素进入细菌菌体创造条件，发挥其强大的杀菌作用。

4、论述阿莫西林与克拉维酸合用的药理学基础。

阿莫西林与克拉维酸合用的药理学基础：阿莫西林是一种β－内酰胺类抗生素，主要通过抑制细菌细胞壁上黏肽的合成，从而引起细胞壁缺失，由于G+菌菌体内渗透压较高，当使细胞壁合成受阻后，因水分的进入，最终使菌体破裂，起到杀菌作用。阿莫西林是一种耐酸不耐酶的青霉素类抗生素，容易被细菌产生的β－内酰胺酶水解，降低甚至失去活性。克拉维酸是一种β－内酰胺酶抑制剂，与阿莫西林合用，能减少阿莫西林耐药性的发生，所以两者合用能增强抗菌作用。

5、广谱抗生素有哪些？在临床应用上各有哪些适应症与不良反应？

参考答案：广谱抗生素有两类：四环素类和氯霉素类。前者有四环素、土霉素、金霉素及半合成多西环素（强力霉素）；后者有氯霉素、甲砜霉素及氟苯尼考（氟甲砜霉素）。

四环素类抗生素主要用于敏感菌所致的肠道、呼吸道感染，局部用于乳房炎、子宫炎、坏死杆菌病等。土霉素多用肠道感染。金霉素对革兰氏阳性菌作用强，多用作饲料添加剂。四环素对革兰氏阴性杆菌强。本类天然品易产生交叉耐药性。主要不良反应是对草食成年动物易诱发二重感染及消化机能紊乱。强力霉素可用于对本类天然品的耐药菌感染，用于治疗畜禽支原体病、大肠杆菌病、沙门氏菌病和巴氏杆菌病。

氯霉素因其毒性强已禁用于食品源动物。甲砜霉素主要用于沙门氏菌、大肠杆菌和巴氏杆菌所致畜禽的呼吸道和肠道感染，如仔猪白痢、伤寒或肺炎等。也可用鱼类肠炎、败血症。氟苯尼考的抗菌性较甲砜霉素强，对多数肠道病原体有较强的疗效，可用于畜、禽、鱼等细菌性疾病，特别对猪传染性胸膜肺炎、黄痢、白痢及家禽霍乱、伤寒及白痢均有效。本品有胚胎毒、妊娠动物禁用。休药期长达30天。

来源：答案鬼