摘要：诺华公司（Novartis）：开发并生产原研药 Tasigna/Nilotinib（尼洛替尼/达希纳）。该药最初于2007年获得FDA批准，用于治疗慢性髓性白血病（CML）。诺华还推出了 Tasigna 的儿童适应症版本，适用于2岁及以上的儿童患者

诺华公司（Novartis）：开发并生产原研药 Tasigna/Nilotinib（尼洛替尼/达希纳）。该药最初于2007年获得FDA批准，用于治疗慢性髓性白血病（CML）。诺华还推出了 Tasigna 的儿童适应症版本，适用于2岁及以上的儿童患者

原研药：诺华公司生产的 Tasigna/Nilotinib，有50 mg、150 mg 和 200 mg 三种规格，适用于成人和儿童患者。

诺华公司与 Medicines Patent Pool（MPP）签署了自愿许可协议，允许以下公司生产尼洛替尼的仿制药，用于低收入国家：

根据其他资料，以下公司生产尼洛替尼的原料药（API）或仿制药:

Elea版:

Heet版本:

CP版:

NATCO版:

齐鲁版:

济民/特瑞版:

太阳制药版:

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来源：Madcamper