摘要：不过，需要注意的是，据最新出炉的“4+7城市带量采购”中标结果，只有北京嘉林的阿托伐他汀口服中标，产品降价幅度超过90%

不过，需要注意的是，据最新出炉的“4+7城市带量采购”中标结果，只有北京嘉林的阿托伐他汀口服中标，产品降价幅度超过90%

而天方药业阿托伐他汀胶囊，未出现在此次中标目录中。

随着带量采购政策推出，通过一致性评价的仿制药较多的，需要通过竞价来抢市场份额

可见，天方药业此次错过中标，未来也将面临严峻的竞争态势

另外，再看在研产品线——目前，在研管线中共有 69 个在研项目，其中有两个在研一类新药，均处于 I 期临床研究阶段，试验进度很慢

Hemay 020——为子公司三洋药业与天津合美生物技术有限公司，联合研发的一种EGFR不可逆抑制剂类小分子靶向抗肿瘤药物

主要用于治疗晚期实体瘤。目前完成受试者招募，已进入I期临床实验。

全球上市及在研EGFR靶点小分子抑制剂（替尼类抗肿瘤药）类约有68个，TOP5 品种伊马替尼、吉非替尼、埃克替尼、索拉非尼、厄洛替尼，用药规模约200亿元

该药品主要用于治疗肺癌，2017年全国市场份额大约170亿元，其中主流用药为吉非替尼（原研药来自英国阿斯利康），占据肺癌靶向市场40%份额。

目前，同赛道有齐鲁制药的吉非替尼片、正大天晴的盐酸阿洛替尼、浙江贝达药业的埃克替尼

另外，恒瑞医药的马来酸吡咯替尼，也已经通过评审即将上市，和记黄埔的索凡替尼已进入三期临床实验。

TPN729MA——子公司天方药业与上海中科院研究所，联合研发的抗ED（Erectile dysfunction男性勃起功能障碍），属于高选择性PDE—5新药

目前，已经上市的PDE—5抑制剂，有：西地那非（艾万可）、他达拉非（希爱力）、伐地那非（艾力达）等，为三大全球治疗ED爆款药，销售份额达35亿美元，占全球ED市场份额的90%。

据上海药物研究所的公开资料显示，TPN729MA为高选择性PDE—5抑制剂，其活性、选择性、副作用上优于已经上市的西地那非（万艾可），有望成为西地那非替代品

不过，从西地那非目前的销售额、市占率来看，2017年，西地那非销售额30亿元，市场份额在80%以上，考虑到其TPN729MA还在一期临床，其未来放量的预期还有点远

医药工业板块，其原先的单品爆款，面临仿制药带来的降价压力，而在研管线目前研究进度慢，距离其上市至少有4至5年时间

因此，为了避免产品断档，又要保持收入增长，该怎么办？

预估知后续，且听下回分解

不构成任何投资建议，股市有风险，入市需谨慎

来源：金诚教育