摘要：在光学作用机制层面，当一束特定波长的平行光（通常选用可见光范围内的波长，避免生物分子的荧光干扰）垂直入射到菌液悬液中时，细菌细胞作为分散相，会与光线发生相互作用。光散射原理是指细菌细胞会改变光线的传播方向，使部分光线偏离原传播路径，造成透射光强度减弱；细菌浓度

菌液悬液浊度仪基于光散射或光吸收原理，通过精密的光学检测与数据处理，实现对菌液中细菌浓度的量化测定，具体工作流程如下：

在光学作用机制层面，当一束特定波长的平行光（通常选用可见光范围内的波长，避免生物分子的荧光干扰）垂直入射到菌液悬液中时，细菌细胞作为分散相，会与光线发生相互作用。光散射原理是指细菌细胞会改变光线的传播方向，使部分光线偏离原传播路径，造成透射光强度减弱；细菌浓度越高，散射的光量越多，透射光强度下降越明显。而光吸收原理则基于细菌细胞内的生物分子（如蛋白质、核酸等）对特定波长光具有吸收特性，当光线通过菌液时，部分光能被吸收转化为其他形式的能量，同样导致透射光强度降低，且吸收程度与细菌细胞内相关生物分子含量，即细菌浓度呈正相关。

为了将光强度变化转化为可量化的细菌浓度指标，仪器采用 **(BaSO4) 麦氏浊度标准溶液进行标定 **。麦氏浊度标准溶液是由硫酸钡（BaSO4）均匀分散在水溶液中制成的一系列不同浓度梯度的混悬液，其浊度与菌液浊度具有相似的光学响应特性。在标定过程中，仪器依次对不同浓度的麦氏浊度标准溶液进行检测，记录对应的光强度值，并建立光强度 - 麦氏浊度单位（MCF）的标准曲线。这条曲线是后续菌液检测的核心依据，它明确了不同光强度所对应的麦氏浊度值。

当实际检测菌液时，仪器内部的光学检测模块开始工作。该模块主要包括光源系统、样品池和光探测器三部分。进口超高亮发光二极管作为稳定的光源，发出的光线经过准直透镜形成平行光束，垂直穿过精密比色池（适配 10mm 光程比色皿或 φ16 比色管）中的菌液样品。菌液对光线产生散射或吸收作用后，透射光由高灵敏度的光探测器（如硅光电二极管）接收，光探测器将光信号转化为电信号，该电信号的强度与透射光强度成正比。

接下来，仪器的数据处理系统（基于安卓 7.1.1 智能操作系统运行）对电信号进行处理。系统首先将电信号进行放大、滤波等预处理，去除噪声干扰，提高信号质量；然后将处理后的信号与预先建立的标准曲线进行比对，通过复杂的算法计算出菌液对应的麦氏浊度单位（MCF）值。由于麦氏浊度单位与细菌浓度在一定范围内存在对应关系，所以最终仪器能够直接显示菌液的麦氏单位浊度值，以此精准反映待鉴菌株悬液中细菌的浓度，为微生物研究、质量控制、疾病诊断等领域提供可靠的数据支持。

来源：小隐说科技