摘要：Azemiglitazone (MSDC-0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类物质 (TZD)，与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性。

Azemiglitazone (MSDC-0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类物质 (TZD)，与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性。

生物活性

Azemiglitazone (MSDC-0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD)，与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性。Azemiglitazone 对 PPARγ 的结合和激活具有低亲和力，IC50 是 18.25 μM。

化学性质

分子量 371.41

分子式 C19H17NO5S

CAS号 1133819-87-0

溶解性（25°C） DMSO 100 mg/mL

储存条件 粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年

溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

运输方式 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg

1 mM 2.6924 mL 13.4622 mL 26.9244 mL

5 mM 0.5385 mL 2.6924 mL 5.3849 mL

10 mM 0.2692 mL 1.3462 mL 2.6924 mL

参考文献

[1] Patrick A Vigueira, et al. Exp Physiol. The beneficial metabolic effects of insulin sensitizers are not attenuated by mitochondrial pyruvate carrier 2 hypomorphism

[2] Kyle S McCommis, et al. Hepatology. Targeting the mitochondrial pyruvate carrier attenuates fibrosis in a mouse model of nonalcoholic steatohepatitis

[3] Zhouji Chen, et al. J Biol Chem. Insulin resistance and metabolic derangements in obese mice are ameliorated by a novel peroxisome proliferator-activated receptor γ-sparing thiazolidinedione

来源：AbMole