摘要：此药物由吉利德科学公司(Gilead Sciences)研发，是一种新型的HIV-1衣壳抑制剂，属于全球同类首创药物。它被设计用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，以治疗多重耐药1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的成人患者，特别是那些当前方案无法达到病毒学抑

最近一种高效的长效艾滋病药物--来那帕韦(Lenacapavir)，商品名为萨兰卡(Sunlenca)，已经获得了国家药监局(NMPA)的批准上市。

此药物由吉利德科学公司(Gilead Sciences)研发，是一种新型的HIV-1衣壳抑制剂，属于全球同类首创药物。它被设计用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，以治疗多重耐药1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的成人患者，特别是那些当前方案无法达到病毒学抑制的患者。

来那帕韦提供两种剂型：300mg片剂和463.5mg/1.5mL注射剂。片剂可以在治疗开始时口服，而注射剂则为每半年皮下注射一次。这种长效注射剂大大提高了患者的用药依从性，并减少了频繁服药的需求。

此外来那帕韦在艾滋病暴露前预防(PrEP)方面也显示出了极高的有效性。根据2024年的两篇三期临床报告，该药物在女性和跨性别人群中的暴露前预防试验中分别实现了100%和近乎100%的有效率。这些结果表明，来那帕韦有潜力成为防止艾滋病传播的重要工具，尤其是在高危人群中推广使用。

尽管来那帕韦已经在欧盟和美国获得批准，并且现在在中国也获批，但吉利德尚未公布该药物的商业化上市计划及定价信息。随着更多关于该药物的信息公开，以及其在全球范围内的推广，来那帕韦可能会对艾滋病的治疗和预防产生重大影响。

来源：老迪文化街