原创 生物世界 生物世界撰文丨nagashi编辑丨王多鱼排版丨水成文癌症是世界上最难治愈的疾病之一。CAR-T 细胞疗法等一系列癌症免疫疗法的兴起，为癌症治疗带来的新希望。然而，CAR-T 细胞疗法难以持久缓解B细胞恶性肿瘤，这一现象通常可归因于抗原逃逸。例如，CD19 靶向的 CAR-T 细胞疗法中，有 28%-68% 的患者在治疗过程中癌细胞会降低或失去 CD19 表达，从而导致治疗效果降低甚至丧失。值得注意的是，恶性B细胞转化和致癌生长依赖于有效的ATP合成，但其潜在机制尚不清楚。2024年12月17日，希望之城国家医疗中心陈建军教授、邓晓岚研究副教授及博士后陈振华等在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为：YTHDF2 promotes ATP synthesis and immune evasion in B-cell malignancies 的研究论文。该研究首次发现，YTHDF2促进B细胞恶性肿瘤的能量供应和抗原逃逸，仅其过表达就足以引起B细胞转化和肿瘤发生。更重要的是，研究团队还证实，一种名为 CCI-38 的小分子能够靶向和抑制 YTHDF2，从而抑制侵袭性B细胞恶性肿瘤并提高 CAR-T 细胞疗法的效果，由此揭示了“小分子抑制剂+CAR-T”可能是一种治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法。摘要：原创 生物世界 生物世界撰文丨nagashi编辑丨王多鱼排版丨水成文癌症是世界上最难治愈的疾病之一。CAR-T 细胞疗法等一系列癌症免疫疗法的兴起，为癌症治疗带来的新希望。然而，CAR-T 细胞疗法难以持久缓解B细胞恶性肿瘤，这一现象通常可归因于抗原逃逸。例如
来源：科学星云
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