摘要:小剂量秋水仙碱(0.5 mg/日)目前已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于冠心病患者的二级预防。这项综述通过整合病例报告的系统评价、药物登记数据及安慰剂对照试验结果,评估了持续使用秋水仙碱在不同临床场景下的安全性问题。研究表明,除治疗初期可能出现的轻度
小剂量秋水仙碱(0.5 mg/日)目前已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于冠心病患者的二级预防。这项综述通过整合病例报告的系统评价、药物登记数据及安慰剂对照试验结果,评估了持续使用秋水仙碱在不同临床场景下的安全性问题。研究表明,除治疗初期可能出现的轻度腹泻(多数患者在一周内自行缓解)外,长期小剂量秋水仙碱治疗耐受性良好且安全性优异。
关于具体安全性特征:
器官功能:对肾功能、肝功能及认知功能无不良影响特殊影响:不增加出血风险,不影响伤口愈合、生育能力及妊娠远期风险:未观察到癌症、严重感染或特定病因死亡率上升药物相互作用:在无显著肝肾功能障碍的患者中,骨髓抑制、肌毒性和严重药物相互作用的发生率极低,与他汀类药物联用时也未超过安慰剂组水平禁忌人群:避免用于严重肝肾损伤患者及特定代谢抑制剂(如酮康唑、克拉霉素)联用者该综述表明在无显著肝肾损伤的患者群体中,持续使用小剂量秋水仙碱作为动脉粥样硬化患者心血管风险控制手段具有可靠的安全性。
European Heart Journal (2024) 45, 1596–1601
来源:程中伟一点号1