摘要：抗体类靶向药的作用机制是针对癌细胞表面过量的靶点，这些靶点的过量是癌细胞发生或进展的原因。比如EGFR、HER类指标通过免疫组化检测过度表达，往往可使用蛋白抗体药物或抗体偶联药。EGFR和HER2都是在细胞外有一小段，可以通过抗癌药进行结合和狙击，今天癌度给大

抗体类靶向药的作用机制是针对癌细胞表面过量的靶点，这些靶点的过量是癌细胞发生或进展的原因。比如EGFR、HER类指标通过免疫组化检测过度表达，往往可使用蛋白抗体药物或抗体偶联药。EGFR和HER2都是在细胞外有一小段，可以通过抗癌药进行结合和狙击，今天癌度给大家介绍的是细胞内的PRL3，也能通过抗体药物进行阻断并治疗癌症。

一般来说，口服小分子靶向药可能存在特异性较差或非特异性的脱靶效应。今天介绍的PRL3则是通过蛋白抗体药进行阻断的，这个PRL3可以在癌细胞内也可以跑到癌细胞表面，而且这种从细胞内到外或从外到内往往因为肿瘤微环境而变化。在11种常见的恶性肿瘤（例如肝癌、肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、甲状腺癌、胰腺癌、肾癌、急性髓系白血病 (AML)、膀胱癌和前列腺癌）的151个肿瘤样本中，80.6%的样本发现了PRL3过量表达，但是在患者的正常组织细胞里没有过量表达，因此PRL3是一个非常好的靶点。针对这个靶点的药物临床试验在新加坡国立大学医院完成，目前，美国、中国等国已启动二期临床试验。

本文所参考的文献截图

最近关于PRL3的抗体药物二期临床试验结果做了公布，共计入组了51名晚期实体瘤患者，PRL3-zumab药物显示出良好的安全性，没有报道任何严重的药物相关副作用。

可能适用于多种实体瘤的PRL3抗体药

这个PRL3靶点的独特地方在于不是一直存在于细胞表面，PRL3可能短暂出现在细胞表面，然后很快就跑到细胞内部去了。而且根据研究者的数据，80%的实体肿瘤患者都有PRL3过量表达，所以这个靶点的药物可能会成为很多临床上没有治疗方案患者的可选方案，比如免疫治疗已经耐药且无靶向药治疗机会的患者，这项公布的临床试验结果里，一名晚期胃癌患者使用PRL3的抗体药物病情稳定时间超过了13个月，这相当的不容易。

需要说明的是这个二期临床试验仍在进行中，癌度专门做了相关调研，PRL3的二期临床试验在中国仍在招募多种实体瘤患者。对于标准治疗方案无效的实体肿瘤患者可以联系癌度报名参加。

PRL3临床试验公示信息

由于之前的研究数据已经证实了这款药的安全性，而且相关的靶标在多种实体瘤过量表达，因此这款药的安全性和治疗效果还是比较不错的。国内的临床入组医院包括：上海市胸科医院、湖北省肿瘤医院、河南省肿瘤医院、厦门大学附属第一医院、首都医科大学附属北京友谊医院、福建省立医院。入组患者也有相应的交通补贴，所以这个药物也适合全国多个省市的患者考虑和报名，大家可以扫描下面的二维码联系癌度，申请这款药的临床试验。

参考文献：

David J. Park et al, The PRL3-zumab paradigm: A multicenter, single-dose-level phase 2 basket clinical trial design of an unconventional cancer immunotherapy, Cell Reports Medicine (2025).

来源：癌度一点号