摘要：用表达Syn-eGFP的腺相关病毒进行顺行追踪，评估VNC和GRN对V1中间神经元的神经支配，向 Chx10::Cre;En1::Flpo;RC.fsf.tdT小鼠GRN单侧注射AAV-FLEX- Syn-eGFP，发现多数Syn-eGFP小点位于同侧脊髓，与
2024年12月23日，美国田纳西州孟菲斯市圣犹大儿童研究医院发育神经生物学系Jay B. Bikoff团队在Neuron发表“A brain-wide map of descending inputs onto spinal V1 interneurons”，揭示了全脑下行输入至脊髓V1中间神经元图谱。
图三 顺行性解剖示踪以及突触连接性的生理学验证用表达Syn-eGFP的腺相关病毒进行顺行追踪，评估VNC和GRN对V1中间神经元的神经支配，向 Chx10::Cre;En1::Flpo;RC.fsf.tdT小鼠GRN单侧注射AAV-FLEX- Syn-eGFP，发现多数Syn-eGFP小点位于同侧脊髓，与V1中间神经元位置重叠，近三分之一同侧V1中间神经元受Chx10 + GRN下行神经元支配；向VNC注射AAV-Syn-eGFP，也观察到其与同侧V1中间神经元的突触接触。用AAV1-Cre注入 En1::Flpo; RC.dual.tdTomato 小鼠的GRN或VNC进行顺行跨突触追踪，在颈脊髓节段观察到双侧tdTomato标记的V1中间神经元。向 Chx10::Cre; En1::Flpo; RC.fsf.tdT 小鼠GRN单侧注射AAV-DIO-ChR2-eYFP，使 Chx10 + GRN 轴突在脊髓表达ChR2-eYFP并与V1中间神经元形成假定突触接触。对急性颈脊髓切片中的GRN轴突进行光遗传学刺激，在电压钳模式下从谱系追踪的V1中间神经元记录到短潜伏期兴奋性突触后电流（EPSCs），潜伏期变异性低，符合单突触反应特征。且光诱发的 EPSCs 在 TTX + 4-AP存在时仍存在，在 AP5 + NBQX 存在时消失，表明其单突触、谷氨酸能性质。通过跨突触追踪确定的GRN对颈部V1中间神经元的输入代表功能性突触连接。综上所述，生成了一个涵盖全脑的超脊髓输入到颈段脊髓V1中间神经元的图谱。研究发现，单突触输入来自超过二十多个脑区，其中一些脑区特别倾向于向分子定义上不同的V1亚群投射。这些结果为理解大脑如何与脊髓中间神经元进行通信提供了重要的解剖学基础。文章来源：https://doi.org/10.1016/j.neuron.2024.11.019 来源：老何的科学大讲堂
免责声明：本站系转载，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本站联系，我们将在第一时间删除内容!