摘要：3)是光电化学(PEC)水分解电解池中常用的OER反应催化剂。然而，Fe2332-水界面的性质和提出水氧化的反应机理具有重要意义。反应中间体是研究反应机理的关键，但在反应条件下，由于界面复杂性较高，其很难识别。理论模拟可以在原子水平上提供反应机理的细节，并且一
另一方面，水溶剂改变了溶剂化表面的OER机理，水溶剂不仅在开始时参与OER，而且还有助于形成一些亚稳定的物种，如被吸附的第一个水分子和*OOH物种。在这个机理中，双羟基可以被认为是关键的中间体。通过重组双羟基来形成*OOH物种需要较低的动力学活化能(0.63 eV)。因此，溶剂化表面上的机制可能比非溶剂化表面上的机制更容易进行。
然而，模拟表明，超氧类物种和吸附的O2分子都是疏水性的，这阻止了溶剂水分子接近表面，从而使在实际反应条件下非溶剂化表面的机理成为可能。因此，可以推测表面O232分子的及时去除不仅暴露了更多的表面反应位点，而且通过改善表面亲水性改变了反应机理。Identifying key intermediates for the oxygen evolution reaction on hematite using ab-initio molecular dynamics. Nature Communications, 2024. DOI: 10.1038/s41467-024-54796-9来源：华算科技
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