摘要：产品名称：1-Propanesulfonic acid,1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(1-piperidinylsulfonyl)-

产品名称：1-Propanesulfonic acid,1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(1-piperidinylsulfonyl)-

英文名称： 1-Propanesulfonic acid,1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(1-piperidinylsulfonyl)-

英文别名： 1-PROPANESULFONIC ACID, 1,1,2,2,3,3-HEXAFLUORO-3-(1-PIPERIDINYLSULFONYL)-;1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-piperidin-1-ylsulfonylpropane-1-sulfonic acid;SCHEMBL190593;82727-09-1;1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)propane-1-sulfonic acid;ORUULHOMQMVNMT-UHFFFAOYSA-N

品牌： PERFEMIKER

CAS号： 82727-09-1

分子式： C8H11F6NO5S2

分子量： 379.30

纯度：99%

82727 - 09 - 1 对应的化合物是 1 - 丙磺酸，其分子结构中 1、1、2、2、3、3 位被六个氟原子取代，同时 3 位还连接有一个 1 - 哌啶基磺酰基。

· 结构特点：

· 从碳链结构来看，是一个丙烷的骨架，在 1 位连接磺酸基（-SO₃H），这使得该化合物具有酸性。

· 丙烷的 1、1、2、2、3、3 位的氢原子全部被氟原子取代，形成了六氟丙烷的结构部分。氟原子的电负性大，使得分子具有较强的极性，同时也增强了分子的稳定性和一些特殊性质，如耐腐蚀性、低表面能等。

· 3 位连接的 1 - 哌啶基磺酰基（-SO₂ - 哌啶基）是一个较大的取代基，哌啶基是一个含氮的五元杂环，具有一定的碱性，而磺酰基（-SO₂ -）的存在又增加了其与其他分子相互作用的能力，例如可以通过磺酰基的氧原子与其他分子形成氢键等。

· 物理性质：

· 由于含有磺酸基，该化合物可能具有一定的水溶性。同时，分子中的氟原子和哌啶基等结构也会影响其溶解性，使其在一些有机溶剂中也可能有较好的溶解性。

· 可能为无色或淡黄色的液体或固体，具体状态取决于其纯度和结晶情况。

· 具有较高的沸点和熔点，这是由于分子间存在较强的相互作用力，如氢键、范德华力等。

· 化学性质：

· 具有酸性，磺酸基能在水溶液中电离出氢离子，表现出酸的通性，如能与碱发生中和反应生成相应的盐。

· 分子中的氟原子使得该化合物具有一定的化学稳定性，不易被一般的氧化剂或还原剂所破坏。但在一些特殊条件下，如高温、强路易斯酸等作用下，氟原子可能会发生取代反应。

· 1 - 哌啶基磺酰基部分具有一定的反应活性，哌啶基上的氮原子可以作为亲核试剂参与反应，而磺酰基可以与一些亲核试剂发生加成 - 消除反应，从而引入新的官能团。

· 应用领域：

· 在有机合成中，可作为一种特殊的中间体，用于引入含氟的磺酸基官能团，进而合成一些具有特殊性能的有机化合物，如含氟的表面活性剂、药物中间体等。

· 由于其独特的结构和性质，可能在材料科学领域有潜在应用，例如用于制备具有特殊表面性能或电学性能的高分子材料。

· 在药物化学中，其结构中的哌啶基和含氟部分可能具有一定的生物活性，可以作为先导化合物进行结构修饰和优化，以开发新的药物分子。

来源：小静课堂