【会议通知】2024中国医疗器械法规年度报告

B站影视 2024-12-26 14:09 1

摘要:2024年,中国医疗器械法规体系进一步完善,旨在提升产品质量、保障患者安全、促进产业创新。为深入解读最新法规政策,探讨行业发展趋势,推动医疗器械行业的规范化与高质量发展,我们诚挚邀请您参加“2024中国医疗器械法规年度报告”会议。

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2024年,中国医疗器械法规体系进一步完善,旨在提升产品质量、保障患者安全、促进产业创新。为深入解读最新法规政策,探讨行业发展趋势,推动医疗器械行业的规范化与高质量发展,我们诚挚邀请您参加“2024中国医疗器械法规年度报告”会议。

本次会议将通过权威解读和案例分析,帮助与会者全面了解政策走向,把握行业发展脉搏,提升企业竞争力。

▌会议主要内容

· 2024年度中国医疗器械监管数据分析

· 2024年度中国医疗器械政策盘点

· 2024年度中国医疗器械重点行业发展概况

· 2025年度医疗器械行业发展趋势

会议时间:2025年1月10日(星期五)14:30-16:30

会议方式:线上会议

参会福利:直播免费,可预约免费获取《2024中国医疗器械法规汇编》及《中国完整医疗器械分类目录&临床评价路径》

组织机构:瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司

▌会议议程

会议时间报告内容主讲人

2024年度中国医疗器械监管数据分析

-医疗器械注册审批数据

瑞旭集团医疗器械事业部兼职北京西尔思科技有限公司总经理

2024年度中国医疗器械政策盘点-2024年度发布或实施的医疗器械政策-2024年度发布或实施的指导原则及标准-2024年度医疗器械行业重要政策法规盘点2024年度中国医疗器械重点行业发展概况-美容医疗器械行业发展概况-医用内窥镜行业发展概况-手术机器人发展概况-人工智能医用软件发展概况-合成生物学在医疗器械行业发展概况四、2025年度医疗器械行业发展趋势16:20-16:30Q&A线上答疑(请提前留言或会议期间线上留言

▌参会方式及领取法规汇编方式

▌关于我们|瑞旭集团

瑞旭集团(CIRS)创立于2007年,是一家专业的产品合规技术服务机构,北京西尔思科技有限公司是瑞旭集团旗下专注于医疗器械技术服务CRO平台,依托专业医疗器械实验室和检测、体系、注册、临床和法规专业团队,为国内外医疗器械企业提供研发生产、检验检测、临床评价、临床试验、质量体系、注册申报、法规及技术培训等全产业一体化解决方案,帮助企业推动医疗器械创新和产业化,并快速合规获得市场准入。

来源:思想健康

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