金融界12月25日消息，恒瑞医药子公司天津恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于 HRS-4357 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-4357 注射液为公司自主研发的化学药品 1 类放射性治疗类创新药，新增其联合基于 ADT 和 ARPI 的标准治疗用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的前列腺癌成人患者。国内外均未有同品种获批上市，相关项目累计已投入研发费用约 4,806 万元。药品在获批准通知书后尚需开展临床试验并经审评、审批通过后方可生产上市，从研制到投产环节多、周期长，容易受到不确定性因素影响。摘要：恒瑞医药子公司天津恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于 HRS-4357 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-4357 注射液为公司自主研发的化学药品 1 类放射性治疗类创新药，新增其联合基于 ADT 和 ARPI 的
来源：金融界
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