摘要：预充针注射器作为预装药物的核心医疗器械，其密封性直接关系到药品安全与患者健康。济南中科电子微泄漏密封试验仪基于行业标准（如ASTM F2338、USP）研发的检测设备，通过科学原理与高精度技术，为预充针密封性测试提供可靠支持。以下是其泄漏性检测的核

预充针注射器作为预装药物的核心医疗器械，其密封性直接关系到药品安全与患者健康。济南中科电子微泄漏密封试验仪基于行业标准（如ASTM F2338、USP）研发的检测设备，通过科学原理与高精度技术，为预充针密封性测试提供可靠支持。以下是其泄漏性检测的核心原理及仪器设备的介绍。

一、检测原理：真空衰减法与压力衰减法

1、真空衰减法

核心逻辑：将预充针置于密封测试腔内抽真空，形成内外压差。若存在微泄漏，内部气体会逸出至测试腔，导致压力上升。通过高精

度传感器（分辨率0.1Pa）监测压力变化，判断泄漏程度。

适用场景：适用于检测1~3μm级微孔泄漏，满足药典对预充针密封性的严格要求。

2、压力衰减法

核心逻辑：向预充针内充入恒定压力（如110kPa），观察内部压力随时间的衰减速率。若存在泄漏，压力会持续下降。

优势：可模拟实际使用环境（如药液充装、运输过程），验证密封强度与动态稳定性。

二、济南中科电子核心设备：NDL-V201#微泄漏密封试验仪#

1、技术亮点

高精度双传感器：真空度范围0.01~100kPa，压力传感器精度±0.01kPa，分辨率达0.01sccm，捕捉微小泄漏。

多标准兼容：符合ASTM F2338、USP及中国药典标准，数据可追溯，满足GMP合规需求。

智能化操作：工业级触屏系统，支持一键预设参数、实时显示曲线，历史数据存储与导出便捷。

非破坏性检测：样品无损伤，可重复测试，降低企业成本。

2、应用场景

制药行业：检测预充针、西林瓶、安瓿瓶等包装的微泄漏，保障无菌药品质量。

医疗器械：验证输液袋、注射器活塞与套筒连接处的密封性，模拟临床使用环境。

质量控制：支持生产线在线检测与实验室离线测试，提升批次一致性。

总结

济南中科电子的NDL-V201 微泄漏密封试验仪，通过真空衰减法与压力衰减法的精准结合，为预充针密封性检测提供科学、高效的解决方案。无论是研发阶段的工艺优化，还是生产环节的质量管控，其设备均能以高精度、全自动化操作，助力企业提升产品可靠性与合规性。

来源：济南中科电子科技