摘要：产品名称：1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-3-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1-propanesulfonamide

产品名称：1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-3-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1-propanesulfonamide

英文名称： 1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-3-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1-propanesulfonamide

品牌： PERFEMIKER

CAS号： 953419-77-7

纯度：99%

货号：PN04754

953419-77-7 对应的化合物是 1,1,2,2,3,3 - 六氟 - 3-[(4 - 甲基 - 1 - 哌嗪基) 磺酰基]-N-[(三氟甲基) 磺酰基]-1 - 丙磺酰胺。其分子结构包含六氟丙烷骨架，在 1 位和 3 位分别连接磺酰胺基团和哌嗪基磺酰基，且氮原子上带有三氟甲基磺酰基。

结构特点：

核心骨架：以丙烷为基础，1、1、2、2、3、3 位的氢原子被六个氟原子取代，形成高度氟化的六氟丙烷结构。氟原子的高电负性赋予分子强极性和化学稳定性，同时降低表面能并增强耐腐蚀性。

官能团分布：

1 位磺酰胺基团：-SO₂NH - 连接到六氟丙烷的 1 位，氮原子进一步与三氟甲基磺酰基（-SO₂CF₃）结合。三氟甲基的强吸电子效应增强了磺酰胺基团的酸性，并可能影响分子的水溶性和生物活性。

3 位哌嗪基磺酰基：-SO₂- 哌嗪基连接到六氟丙烷的 3 位。哌嗪基是含氮的六元杂环，具有碱性，可通过氮原子参与氢键或与其他分子相互作用。磺酰基（-SO₂-）的引入增加了分子的极性和反应活性。

整体极性：分子中多个磺酰基和氟原子的存在使其具有较高的极性，可能在极性溶剂（如水、醇类）中表现出较好的溶解性。

物理性质：

状态：可能为白色至淡黄色固体或结晶性粉末，具体状态取决于纯度和结晶条件。

熔点与沸点：由于分子间存在较强的氢键和范德华力，预计具有较高的熔点和沸点，但具体数值需实验测定。

溶解性：磺酰胺基团和三氟甲基磺酰基的极性可能使其在极性有机溶剂（如 DMF、DMSO）中易溶，在水中可能部分溶解或需借助酸性条件增强溶解性。

化学性质：

酸性与碱性：磺酰胺基团（-SO₂NH-）在酸性条件下可质子化，表现出弱酸性；哌嗪基的氮原子具有孤对电子，可接受质子，使分子整体呈现两性特征。

反应活性：

磺酰基反应：三氟甲基磺酰基（-SO₂CF₃）是强吸电子基团，可能作为离去基团参与亲核取代反应。哌嗪基磺酰基（-SO₂- 哌嗪基）中的磺酰基可与亲核试剂发生加成 - 消除反应，引入新的官能团。

哌嗪基的修饰：哌嗪环上的氮原子可通过烷基化、酰化等反应进行结构修饰，从而调节分子的物理化学性质和生物活性。

稳定性：六氟丙烷部分对一般的氧化剂和还原剂具有较高的稳定性，但在强路易斯酸或高温条件下可能发生氟原子的取代反应。

应用领域：

药物化学：含氟磺酰胺类化合物常作为药物中间体，用于构建具有高代谢稳定性和靶向性的分子。三氟甲基磺酰基可能增强药物与靶点的结合能力，而哌嗪基可调节水溶性和药代动力学性质。

材料科学：高度氟化的结构可能用于制备低表面能材料、抗腐蚀涂层或特种聚合物，例如含氟表面活性剂或锂离子电池电解质添加剂。

有机合成：作为多功能中间体，可通过磺酰基和哌嗪基的反应引入多种官能团，用于合成复杂有机分子或功能材料。

注意事项：

该化合物的具体应用和性质需进一步实验验证，例如通过光谱分析（NMR、MS）确认结构，或通过生物活性测试评估其潜在药理作用。

由于分子中含有多个氟原子和磺酰基，在合成和处理过程中需注意其化学稳定性及可能的毒性，建议遵循安全操作规范。

来源：荣轩教育