摘要:中访网数据上海盟科药业股份有限公司(证券代码:688373,证券简称:盟科药业)宣布,其自主研发的注射用康替唑胺钠(曾用名:注射用MRX-4)的新药上市许可申请(NDA)已获国家药品监督管理局受理,受理号为CXHS2500053。该药品拟用于治疗复杂性皮肤和软
中访网数据 上海盟科药业股份有限公司(证券代码:688373,证券简称:盟科药业)宣布,其自主研发的注射用康替唑胺钠(曾用名:注射用MRX-4)的新药上市许可申请(NDA)已获国家药品监督管理局受理,受理号为CXHS2500053。该药品拟用于治疗复杂性皮肤和软组织感染,是公司已上市口服药康替唑胺片(2021年获批)的水溶性前药制剂。
注射用康替唑胺钠的Ⅲ期临床试验以利奈唑胺为对照,评估其静脉输注转口服给药方案的疗效,并成功达到主要终点。此次NDA的提交基于该试验数据,旨在加速注射剂型在中国的商业化进程。
公司提示,尽管申请已获受理,后续仍需通过审评、临床试验现场检查及审批等环节,最终获批时间及结果存在不确定性。目前,该事项对短期业绩无重大影响。盟科药业强调,康替唑胺系列产品为其全球首创的噁唑烷酮类抗菌新药,核心知识产权覆盖全球市场。
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