大家好～我是一位自闭症女孩的爸爸，女儿小名叫女王，今年 10 岁了。 今天想和大家聊聊这 7 年陪她成长的心得，希望能给同样在路上的家长一些温暖和力量。 2015 年，3 岁的女王被诊断为重症自闭症，当时她的发育指标只有 11 个月大。这 7 年里，我们辗转于学校和机构，她依然需要全天候照顾。 但现在的我，不再像从前那样焦虑了 —— 因为我终于明白，养谱系娃最重要的不是 “鸡娃”，而是 “懂娃”。 ・在以前，看到朋友圈总有人分享 “自闭症天才”“摘帽入普校” 的故事，说实话，一开始我也会心动：“我家孩子能不能也这样？” ・但后来发现，每个谱系娃都是独一无二的：有的擅长音乐，有的语言发育慢，有的对数字敏感…盲目照搬别人的方法，只会让自己和孩子都痛苦。 ・所以现在的我也不再攀比，因为女王的每一点小进步，都是属于她的 “奇迹”。 👂以前我也拼命学习 ABA、地板时光等干预方法，但渐渐发现：真正有效的陪伴，是俯下身倾听她的世界。 ・比如女王上下楼梯时，必须左脚起步、右脚落最后一级台阶，错了就会崩溃大哭。一开始我不理解，后来才明白这是她的 “自我规则”。 ・现在我会顺着她的节奏陪她走楼梯，甚至引导她 “每层拍球数数“，这样既尊重了她的刻板，又悄悄融入了学习。 🧩女王也有很多刻板行为，她从小喜欢晃手、甩手，老人总说 “快戒掉”，但我发现这是她自我安抚的方式。 ・现在她每天带着网球，抛接、拍球代替了晃手，既满足了刻板需求，又锻炼了肢体协调。 • 刻板不是 “问题”，而是她与世界相处的方式。只要不伤害自己和他人，为什么一定要 “纠正” 呢？ 💡 现在我就是不追求 “摘帽”“入普校” 这些标签，而是聚焦日常生活社交：比如教她表达 “我要喝水”“谢谢”，比背诗、弹钢琴更重要。 养谱系娃的路上，我们都曾崩溃过、焦虑过，但其实，孩子的价值从不取决于 “会不会说话”“能不能上学。 “女王” 这个名字，是我对她的期许：愿她永远做自己世界的主人，而我，会一直做她最忠实的守护者。 摘要：大家好～我是一位自闭症女孩的爸爸，女儿小名叫女王，今年 10 岁了。 今天想和大家聊聊这 7 年陪她成长的心得，希望能给同样在路上的家长一些温暖和力量。 2015 年，3 岁的女王被诊断为重症自闭症，当时她的发育指标只有 11 个月大。这 7 年里，我们辗转于
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