摘要:翰森制药(03692)发布公告,于2024年12月16日,该集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
翰森制药(03692)发布公告,于2024年12月16日,该集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
来源:新浪财经一点号
免责声明:本站系转载,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在30日内与本站联系,我们将在第一时间删除内容!