摘要：在医学发展的漫长历程中，人类与疾病的斗争从未停歇，而阿尔茨海默病（AD）作为威胁人类健康的 “慢性杀手”，一直以其隐匿起病、进行性发展的特点给患者家庭带来沉重负担。
抗Aβ靶向治疗——阿尔茨海默病治疗的转折
在医学发展的漫长历程中，人类与疾病的斗争从未停歇，而阿尔茨海默病（AD）作为威胁人类健康的 “慢性杀手”，一直以其隐匿起病、进行性发展的特点给患者家庭带来沉重负担。
传统阿尔茨海默病的治疗药物无法阻止病情的进展，只能暂时缓解症状。然而，随着医学研究的不断深入，科学家们逐渐认识到阿尔茨海默病的发病机制中，脑内的 β 淀粉样蛋白（Aβ）异常沉积扮演着关键角色。在这种背景下，抗Aβ靶向治疗成为了阿尔茨海默病研究的新曙光。仑卡奈单抗正是此治疗领域的杰出代表，它如同一把精准的钥匙，特异性地与 Aβ 蛋白可溶性聚集形式——原纤维结合，将这些 Aβ 原纤维及斑块清除出大脑，从而减少 Aβ 的沉积，延缓疾病的进展。好比是派遣了一支精锐的 “拆弹部队”，深入大脑内部，精准定位并拆除那些隐藏的 Aβ“炸弹”，从根源上解决疾病发生的关键因素。
卓越领航AD抗Aβ靶向治疗，AD治疗迈入新时代
经过长期的循证支持数据，仑卡奈单抗（Lecanemab）在疗效、安全性和应用经验上具备三重优势，成为早期 AD 治疗的 “明星药物”和新时代的开辟先锋。
疗效突破：显著延缓疾病进展，重塑早期AD治疗格局
仑卡奈单抗作为全球首个针对阿尔茨海默病（AD）病理核心β-淀粉样蛋白（Aβ）的靶向药物，其疗效已在多项临床研究中得到充分验证。76%早期AD患者认知功能维持稳定，60%的早期患者实现病程逆转，认知功能和生活独立性显著提升，为家庭和社会经济负担带来实质性减轻。更令人振奋的是，长期随访数据显示，治疗36个月时，患者与对照组的临床差异进一步扩大（CDR-SB评分差异从0.45提升至0.95），证实其持续延缓疾病进程的能力。
️ 安全性可控：ARIA风险优化，精准监测护航治疗
仑卡奈单抗是抗Aβ药物里ARIA发生率最低的。AAIC 2024披露的Clarity AD OLE研究中，水肿/积液（ ARIA-E）和出血/含铁血黄素沉积 （ARIA-H）的发生率分别为12.6%和16.9%。 TRAILBLAZER-ALZ 2研究中，Donanemab发生的 ARIA-E 为24.0%、ARIA-H为31.4%，这一数值几乎是仑卡奈单抗药的两倍。
应用经验丰富：全球多中心实践，推动诊疗体系升级
仑卡奈单抗已在全球多个国家积累丰富应用经验。在中国获批上市1年以来，临床经验超4000例，用药后认知功能稳定甚至改善，如日常沟通能力提升、行为症状缓解，有力验证了仑卡奈单抗的卓越效果。这些经验不仅验证了仑卡奈单抗的临床价值，更推动了AD早期诊断技术（如血液生物标志物）和分级诊疗体系的革新。
早诊早治，早期AD患者多一份希望与美好
仑卡奈单抗的诞生彻底改变了AD治疗范式，为早期患者争取了延缓疾病进展的宝贵窗口期。其疗效与安全性的平衡，不仅为患者带来切实获益，也重塑了临床治疗标准。
如果家里有老人出现记忆力下降、丢三落四等早期症状，建议尽早到医院做专业评估，抓住最佳治疗时机。当然，具体是否适合用药、怎么用，一定要听从医生的指导。随着医学进步，我们有理由相信，未来随着仑卡奈单抗更多深入的应用，AD患者和家庭将迎来更多希望。
参考文献：
1.2025年《阿尔茨海默病药物治疗指南》
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来源：湖北台游戏播报