摘要：吉利德在抗肿瘤领域的布局广泛，但成果却寥寥无几。TIGIT等项目的挫败，加之Trodelvy临床实验的接连失利，使得吉利德当初斥资210亿美元收购Immunomedics的决策备受质疑。更为雪上加霜的是，其在CD47领域的49亿美元投资也几乎打了水漂。

吉利德近年来在医药领域的探索之路，似乎布满了荆棘。除了长效HIV疗法外，其他领域的进展并不尽如人意，尤其是在抗肿瘤领域，其投入与回报严重不成正比。

吉利德在抗肿瘤领域的布局广泛，但成果却寥寥无几。TIGIT等项目的挫败，加之Trodelvy临床实验的接连失利，使得吉利德当初斥资210亿美元收购Immunomedics的决策备受质疑。更为雪上加霜的是，其在CD47领域的49亿美元投资也几乎打了水漂。

然而，面对如此困境，吉利德并未选择退缩，而是继续在肿瘤领域寻找新的增长点。目前，吉利德将希望寄托在了CAR-T疗法上，尤其是与合作伙伴Arcellx共同开发的BCMA CAR-T疗法anito-cel。

在最近的ASH会议上，Arcellx公布了anito-cel的临床数据，这一消息让吉利德看到了超越传奇生物旗下Carvykti的希望。anito-cel主打安全性，吉利德认为这将是一款具有最佳同类疗效（BIC）潜力的产品。加上Kite公司强大的生产能力和成熟的CAR-T商业化网络，吉利德对anito-cel角逐CAR-T市场充满信心。

然而，现实总是充满变数。吉利德在CD19 CAR-T领域的两款产品Yescarta和Tecartus，虽然曾经风光无限，但现在却面临着激烈的市场竞争。今年三季度，这两款产品的销售额环比均有所下降，显示出市场增长乏力的迹象。

与此同时，Yescarta的直接竞争对手Breyanzi，由于安全性表现更好以及适应症扩展等因素，销售额正在快速增长。而Tecartus也面临着新一代CD19 CAR-T疗法的追赶，Autolus研发的Aucatzyl已获FDA批准上市，尽管定价较高，但由于其安全性优势，Autolus对未来的商业化前景颇为乐观。

面对如此局面，吉利德将anito-cel视为打破僵局的关键。然而，要想在竞争激烈的CAR-T市场中脱颖而出，anito-cel必须拿出令人信服的数据。在ASH会议上，虽然anito-cel的临床数据表现不俗，但与Carvykti相比，其疗效似乎略逊一筹。不过，anito-cel在安全性方面的表现却备受瞩目，迄今为止，在1期和iMMagine-1研究中给药的150多名患者中，均未观察到迟发性神经毒性等严重副作用。

尽管如此，市场对于anito-cel的未来仍持谨慎态度。一方面，anito-cel作为后来者，要想在Carvykti等已上市产品的夹缝中求得生存，必须拿出更具说服力的疗效数据。另一方面，随着临床试验的扩大和延长，anito-cel能否保持一如既往的安全性也成为一个未知数。

对于吉利德来说，这是一场前途未知的冒险。后发性加之多发性骨髓瘤市场霸主强生的存在，让一切都变得不确定起来。然而，吉利德似乎并未被这些困难所吓倒，而是继续押注anito-cel，期待它能够成为CAR-T领域的新王者。

在竞争激烈的医药市场中，吉利德能否凭借anito-cel实现逆袭？这还需要时间来给出答案。不过，无论结果如何，吉利德在抗肿瘤领域的探索精神都值得敬佩。毕竟，只有不断尝试和突破，才能为医学领域带来更多的创新和希望。

吉利德并未将所有鸡蛋放在一个篮子里。除了anito-cel外，吉利德还在积极寻找其他新的增长点。在肿瘤BD领域，吉利德仍在活跃地押注新的产品和技术，期待能够在未来取得更多的突破。

对于吉利德来说，未来的路还很长。但无论如何，只要保持创新和探索的精神，相信吉利德一定能够在医药领域走出一条属于自己的道路。

来源：ITBear科技资讯