摘要：5月20日，三生制药（1530.HK）发布的一则公告，三生制药及其全资附属公司沈阳三生制药有限责任公司（沈阳三生）与辉瑞公司（辉瑞）订立了独家许可协议，三生制药将PD-1/VEGF双特异性抗体（研发代码：SSGJ-707）的中国外全球权益授权给辉瑞。

“首付款12.5亿美元，当日开盘后三生制药上涨近40%。”

作者：罗宾

编辑：tuya

《财经涂鸦》获悉，5月20日，三生制药（1530.HK）发布的一则公告，三生制药及其全资附属公司沈阳三生制药有限责任公司（沈阳三生）与辉瑞公司（辉瑞）订立了独家许可协议，三生制药将PD-1/VEGF双特异性抗体（研发代码：SSGJ-707）的中国外全球权益授权给辉瑞。

截至发稿，三生制药涨幅超过39%，最新市值约484亿港元。

根据协议，三生制药授予辉瑞在全球（不包括中国内地）开发、生产、商业化及以其他方式开发SSGJ-707的独家许可。三生制药及其附属公司保留该产品在中国内地的开发、制造、商业化及其他开发权。辉瑞将拥有在中国商业化SSGJ-707的选择权。

三生制药集团将获得12.5亿美元的首付款，并可获得总额最多为48亿美元的潜在付款，包括开发、监管批准及销售里程碑付款。此外，三生制药还将就许可地区的产品净销售额收取双位数百分比的梯度特许权使用费。

此外，辉瑞将于协议生效日期根据股份认购正式协议的条款，按30日成交量加权平均价认购三生制药价值1亿美元的普通股。

SSGJ-707是三生制药基于其专有CLF2平台自主研发的靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体，公司就SSGJ-707正在中国开展多项临床研究，包括计划启动的用于一线治疗PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究，并已获得中国突破性疗法认定资格。此外，SSGJ-707注射液还有多项II期研究正在中国推进，如联合化疗一线治疗晚期NSCLC、转移性结直肠癌及晚期妇科肿瘤等。同时，该产品也在美国FDA获批了IND。

总体来看，SSGJ-707在II期临床试验中展现了良好的疗效和安全性，并具有成为同类最佳药物的潜力。

来源：财经涂鸦