摘要：近两年顶刊发文十分抢眼的两所新型研究型大学—西湖大学和南方科技大学，本周在最新一期的顶刊Nature上分别发表了一项重要研究成果，下面我们简单了解一下：

近两年顶刊发文十分抢眼的两所新型研究型大学—西湖大学和南方科技大学，本周在最新一期的顶刊Nature上分别发表了一项重要研究成果，下面我们简单了解一下：

11月12日，西湖实验室/西湖大学邹贻龙与Kiryl D. Piatkevich合作，作为共同通讯作者在Nature报道了iPEX通过组织膨胀实现微米级分辨率的深度空间蛋白质组学分析。该研究提出了一种通过组织膨胀实现的原位成像蛋白质组学技术（iPEX），它将各向同性组织放大技术与基质辅助激光解吸/电离（MALDI）质谱成像相结合。iPEX可将空间分辨率提升至微米级，并将蛋白质鉴定的灵敏度提高10–100倍。以视网膜为模型，iPEX成功构建了高精度的空间蛋白质组图谱，实现了单细胞层及胞外结构的可视化，并鉴定出共定位蛋白。该技术可轻松应用于多种组织，包括大脑、肠道、肝脏及类器官，在1–5微米的有效像素尺寸下可检测到600–1500种蛋白质。将iPEX用于描绘5xFAD阿尔茨海默病小鼠模型的脑部空间蛋白质组图谱时，揭示了早期线粒体异常。

值得注意的是，在年轻小鼠中，过氧化物酶体乙酰辅酶A酰基转移酶ACAA1A（其N392S突变是阿尔茨海默病的单基因风险因子）表达下调。ACAA1缺失阻断了多种细胞环境中长链多不饱和脂肪酸（包括二十二碳六烯酸）的生物合成。这些脂质组改变在过表达野生型ACAA1的细胞中得以恢复，但在ACAA1(N392S)突变体中无效，提示长链多不饱和脂肪酸的失调在神经退行性病变早期即发挥作用。综上，iPEX为多种应用场景提供了微米级分辨率的无靶向空间蛋白质组学分析手段。

总之，该研究开发了一种微米级原位膨胀成像蛋白质组学成像新技术，实现了高分辨率、高灵敏度和非靶向的空间蛋白质组解析。文章共同第一作者为博士生王凤翔、孙翠骥以及吴天舒。文章最后通讯作者为邹贻龙，他生于1987年，2009年本科毕业于清华大学，2016年博士毕业于美国纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心，师从Joan Massagué。博士毕业后，他同时在博德研究所和哈佛大学进行博士后研究，合作导师Stuart L. Schreiber。2020年底，他回国加入西湖大学至今，目前为该校生命科学学院特聘研究员和西湖实验室多维动态代谢组学核心实验室主任。去年11月，邹贻龙就曾作为最后通讯作者在顶刊Cell上报道了系统性探究了卵巢癌远端转移的代谢基础，并深入揭示不饱和脂质在肿瘤转移的各个环节起到的多重作用。

在同一期的Nature上，南方科技大学的谭斌与加州大学洛杉矶分校K. N. Houk合作，作为共同通讯作者报道了通过不对称有机催化控制金字塔形氮中心的手性。该研究提出了一种催化对映选择性策略，通过手性布朗斯特酸催化的氯化反应构建无环氮立体中心。研究设计了一种立体专一性的分子内反应，以克服氮氯羟胺的结构和构型不稳定性。所得到的2-烷氧基-1,2-恶唑烷类化合物表现出良好的对映纯度，密度泛函理论计算证实了在氯化过程中对氮手性的有效对映控制。此外，该策略已成功应用于合成具有构型稳定氮手性中心的对映选择性N-氯氮丙啶类化合物。控制实验为分子内亲核取代反应的SN2反应机理提供了证据。

总之，该研究通过不对称氯化反应首次实现了氮-手性化合物的合成，为氮-手性分子的催化不对称合成领域的重大进展。文章共同第一作者为南方科大吴三、陈鹏全以及加州大学洛杉矶分校段梦。文章最后通讯作者为谭斌，他2001年本科毕业于湖南科技大学，2005年硕士毕业于厦门大学，2010年博士毕业于新加坡南洋理工大学，师从钟国富。博士毕业后，他在美国斯克普斯研究所进行博士后研究，合作导师Carlos F. Barbas III。2012年，他回国加入南方科技大学至今，目前为该校化学系讲席教授、理学院副院长。谭斌的主要研究领域为不对称有机催化、轴手性化学和手性药物合成与开发等，他曾获广东省自然科学一等奖、首届国家杰青-延续资助和科学探索奖等荣誉。

作为国内关注度都很高的两所新型研究型大学，大众对这两所高校都寄予厚望；而从近两年两所高校在顶级期刊上的发文来看，至少是交出了一份“出色”的答卷。去年两所高校以第一单位发表的CNS发文，便双双强势进入了国内高校的前十；今年两所高校也是继续稳居前十，西湖大学（西湖实验室）更是刷新了CNS三大顶刊和数学四大发文的历史新高。而本次两篇文章的最后通讯作者也都是在国外完成博士后锻炼后，便分别加入了西湖大学和南方科技大学，可以说两位也是两所学校各自自主培养起来的优秀教师代表之一了。

来源：科技大满贯