摘要：11月11日，一项由复旦大学附属华山医院郁金泰教授团队牵头，联合多家医疗机构联合开展的阿尔茨海默病治疗研究成果在国际权威期刊《Brain》（影响因子11.9）上发表。研究发现仑卡奈单抗在阿尔茨海默病（AD）临床实践中具有良好的可行性与可接受性，能带来积极的生物

11月11日，一项由复旦大学附属华山医院郁金泰教授团队牵头，联合多家医疗机构联合开展的阿尔茨海默病治疗研究成果在国际权威期刊《Brain》（影响因子11.9）上发表。研究发现仑卡奈单抗在阿尔茨海默病（AD）临床实践中具有良好的可行性与可接受性，能带来积极的生物学改善，有望为阿尔茨海默病患者治疗提供新希望。

阿尔茨海默病（AD）是一种持续进展的神经退行性疾病，全球患病人数已逾5500万。仑卡奈单抗（Lecanemab）是针对 AD 病因的靶向治疗药物，其Ⅲ期Clarity AD临床试验表明，仑卡奈单抗可显著延缓早期AD患者认知功能的衰退进程。

本研究纳入了来自中国7个中心的407例接受仑卡奈单抗治疗的AD患者，涵盖从轻度认知障碍（MCI, 58.7%）、轻度痴呆（33.4%）到中度痴呆（7.9%） 的患者，反映了更广泛的临床实践场景。这说明，仑卡奈单抗在AD临床实践中具有良好的可行性与可接受性。

研究结果显示，在完成6个月随访的患者中，淀粉样蛋白PET Centiloid值显著下降（β = -26.60, p

在安全性方面，仑卡奈单抗整体耐受性良好，不良事件发生率较低。本研究中ARIA总发生率为12.15%（ARIA-E 4.98%，ARIA-H 10.09%），其中90%为无症状。总体治疗相关症状发生率为22.22%，多为轻中度，常见于首次输注后，后续迅速下降。输注相关反应（IRR）发生率为10.12%，以发热、寒战为主，多数24小时内缓解。研究还发现在APOE ε4状态方面，与西方人群不同，我国AD患者APOE ε4携带与否与AE或ARIA的发生无显著关联。

研究团队指出，与西方人群相比，中国AD患者的总体不良事件发生率更低，短期疗效良好。该研究不仅为临床一线医师的用药决策提供了实践参考，还为卫生政策制定、医疗服务体系规划以及后续的荟萃分析积累了关键数据。

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