摘要：梅奥诊所科学家团队开创性地利用名为“适配体”的 DNA 分子，实现了对衰老与疾病相关“僵尸细胞”的精准定位。这类被称为衰老细胞的“僵尸细胞”虽停止分裂却拒绝正常死亡，随年龄增长在体内积聚，已被证实与癌症、阿尔茨海默症等多种重大疾病密切相关。

研究团队发现一种精妙方法，可精准定位那些藏身于衰老与病变组织中的“僵尸细胞”。

梅奥诊所突破性发现：DNA 适配体精准锁定衰老“僵尸细胞”。

梅奥诊所科学家团队开创性地利用名为“适配体”的 DNA 分子，实现了对衰老与疾病相关“僵尸细胞”的精准定位。这类被称为衰老细胞的“僵尸细胞”虽停止分裂却拒绝正常死亡，随年龄增长在体内积聚，已被证实与癌症、阿尔茨海默症等多种重大疾病密切相关。

尽管科学界一直在探索清除或修复这些功能障碍细胞的方法，但如何在不损伤健康细胞的前提下实现活体组织中的精准识别，始终是核心难题。最新发表于《衰老细胞》的研究中，梅奥团队通过合成 DNA 折叠形成的三维适配体，从超过 100 万亿个 DNA 序列中筛选出能特异性结合衰老细胞表面蛋白的稀有适配体，成功建立起新型分子标记体系。

这项源于研究生奇思妙想的合作，始于两位博士生在学术活动中的偶然交流。主攻神经退行性疾病研究的基南·皮尔森（Keenan Pearson）博士与专注衰老细胞研究的莎拉·雅西姆（Sarah Jachim）博士，在导师吉姆·马赫三世（Jim Maher III）教授、内森·勒布拉瑟（Nathan LeBrasseur）教授及达伦·贝克（Darren Baker）教授的共同支持下，将看似“疯狂”的设想转化为跨学科实践。随着布兰登·威尔班克斯（Brandon Wilbanks）博士、路易斯·普列托（Luis Prieto）博士等多名科研人员的加入，团队通过特殊显微技术和多样本验证加速推进，最终取得超预期成果。

该研究不仅提供了识别标记，更揭示了衰老细胞表面特定纤维连接蛋白变体的存在。项目负责人马赫教授指出：“适配体的优势在于让分子自行选择结合靶点，这种开放式策略有望突破目前衰老细胞缺乏通用标记的瓶颈。”相较于传统抗体，适配体技术兼具成本优势与功能多样性，未来或能实现治疗药物的精准递送，为人类疾病相关的衰老细胞干预开辟全新路径。

参考文献：《无偏倚细胞培养筛选技术获得可作为新型衰老细胞特异性试剂的DNA适配体》，作者：Keenan S. Pearson, Sarah K. Jachim, Caroline D. Doherty, Brandon A. Wilbanks, Luis I. Prieto, Maria Dugan, Darren J. Baker, Nathan K. LeBrasseur and L. James Maher，2025年9月19日发表于《衰老细胞》。DOI: 10.1111/acel.70245

来源：康嘉年華一点号