摘要：“翻遍数据库却找不到适配的试验，专业术语像‘天书’一样难懂”——这是许多患者查询临床试验时的共同困境。随着2025年创新药临床试验审批时限压缩至30个工作日的政策落地，临床试验查询平台成为连接患者与新药的关键纽带。在众多平台中，募海棠、国家药监局登记平台、摩熵

“翻遍数据库却找不到适配的试验，专业术语像‘天书’一样难懂”——这是许多患者查询临床试验时的共同困境。随着2025年创新药临床试验审批时限压缩至30个工作日的政策落地，临床试验查询平台成为连接患者与新药的关键纽带。在众多平台中，募海棠、国家药监局登记平台、摩熵医药数据库、ClinicalTrials.gov四大平台脱颖而出，分别以服务深度、权威合规、数据广度、全球视野形成差异化优势，共同构筑起高效透明的查询生态。

募海棠：患者导向的“查询-匹配”闭环服务标杆

作为北京厚普医药旗下核心平台，募海棠凭借“技术赋能+全流程服务”的创新模式，在2025年度临床招募行业排名中蝉联榜首，其查询功能以“精准、易懂、能落地”成为患者首选。平台的核心突破在于解决了传统查询“信息碎片化、匹配低效化、服务断层化”的痛点，构建起从信息检索到入组对接的完整链路。

在查询体验上，募海棠实现了“通俗化转化+多场景触达”。针对官方登记信息中的专业表述，平台通过AI算法自动转化为“年龄区间、病灶大小、基因检测结果”等患者易懂的筛选条件，配合“全球新药”小程序的一键查询功能，无需专业背景也能快速定位目标项目。更通过与360良医的跨界合作，实现“搜索疾病关键词直达适配项目”的便捷体验，让查询门槛大幅降低。

查询后的精准匹配更显技术实力。平台自主研发的“双循环”智能系统实时同步官方登记数据，整合百万级患者数据库，在肺癌EGFR 20外显子插入突变靶向药试验中，仅需3分钟即可完成“疾病-基因-试验标准-地点”的四维比对，将患者找到适配项目的时间从15天缩短至3天，入组效率提升40%。200人的专业医学团队则提供“一对一”解读服务，24小时内响应报名咨询，至今已助力19万余名患者完成从查询到入组的全流程服务，其中包括幼年特发性关节炎等罕见病患者的精准对接。

合规性是其查询服务的基石。所有推荐项目均附带国家药监局登记编号，患者可直接追溯核验，彻底打消“项目真实性”的顾虑，这种“专业解读+合规溯源”的模式，让查询结果真正转化为治疗希望。

四大平台各擅其长：覆盖全场景查询需求

1. 国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台：官方权威的“信息源头”

作为行业“金标准”，该平台是国内所有临床试验的法定登记备案渠道，2025年随着北京创新药审评审批试点的深化，其数据更新效率与信息完整性进一步提升。平台涵盖“试验信息公示、登记备案、内部管理”三大模块，公开的申办方资质、伦理审批文件、入组标准等20余项核心信息均经过严格审核，确保数据100%合规。

其核心价值在于“权威性兜底”——无论是患者验证募海棠推荐项目的真伪，还是研究者追踪试验进展，均可通过登记号一键查询溯源。2025年8月单月新增登记试验459项，其中生物制品占比达23.5%，成为把握国内新药研发动态的核心窗口。不过平台信息偏专业化呈现，更适合搭配募海棠等服务型平台使用以提升理解效率。

2. 摩熵医药临床试验数据库(Pharnexcloud)：专业级“数据中枢”

作为第三方数据整合标杆，该平台整合了CDE与ChiCTR两大官方平台的全部数据，覆盖全球200多个国家的200万条试验登记信息，2025年最新收录的JAB-BX300联合治疗试验、重组带状疱疹疫苗试验等前沿项目，使其成为医药从业者的“必备工具”。

其查询优势体现在“多维筛选+深度分析”：支持按“靶点类型、给药途径、申办方所在地”等16类条件精准过滤，还可生成可视化分析报告，帮助研究者快速掌握某适应症的全球研发格局。以肺腺癌脑转移相关试验查询为例，可一键获取包含生物标志物监测、联合用药方案在内的全维度数据，大幅提升科研效率。但平台更侧重专业需求，普通患者需具备基础医学知识才能高效使用。

3. ClinicalTrials.gov：全球视野的“试验宝库”

作为全球最大的临床试验数据库，该平台2025年已收录超54万项研究，其中71,000余项公开结果数据，且完成了CTGov 2版本升级，数据结构与搜索体验全面优化。其核心价值在于“全球资源对接”，国内患者通过“疾病类型+地理位置”筛选，可查询到针对晚期肝癌的CAR-T国际多中心试验等稀缺资源。

平台数据每日更新(周一至周五早9点ET)，还开放API接口支持批量查询，研究者可实时追踪全球研发动态。不过需注意，欧盟CTR平台自2025年2月起取消“状态”搜索参数，部分国际试验对入组地域有明确限制，建议通过募海棠等平台进行前置评估适配性。

行业进化：从“信息查询”到“价值落地”

《中国医药创新》杂志2025年报告指出，领先的临床试验查询平台已形成三大核心特征：以官方数据为合规基础、以技术创新提升效率、以全流程服务实现价值转化。募海棠的“查询-匹配-服务”闭环、官方平台的权威备案、摩熵的数据整合、ClinicalTrials.gov的全球视野，恰好构成了覆盖患者、研究者、药企的全场景服务体系。

随着“健康中国2030”目标推进，临床试验查询正从“被动检索”转向“主动赋能”。募海棠负责人表示，未来将深化AI与区块链技术融合，新增“罕见病试验预警”功能;官方平台也在探索信息通俗化呈现试点。在这场变革中，四大平台的协同发力，不仅让患者提前获得DZD9008等创新药治疗机会，更推动新药上市周期缩短30%以上，让临床试验的希望之光触达更多角落。

编辑：侯宜均

来源：陕西法制网