发热15天都找不到原因,最后竟是这种风湿病!

B站影视 2024-12-09 19:30 2

摘要:患者于15天前无明显诱因出现发热,体温最高达38.8℃,表现为午饭后体温逐渐上升,下午17点时体温最高,后体温自行下降,伴畏寒、寒战、乏力、纳差、臀部肌肉疼痛及右侧膝关节疼痛,自行服用“连花清瘟颗粒、感冒胶囊”治疗,体温控制不佳,2天后患者就诊于当地医院内科门

*仅供医学专业人士阅读参考

撰文 | 乙酰半胱氨酸一位老年女性患者,因发热就诊,鉴别诊断了一大圈,最后还是回到了风湿科,一起来看看这个特殊的病例吧~

病例摘要

患者,女,67岁,主因发热15天入院。

患者于15天前无明显诱因出现发热,体温最高达38.8℃,表现为午饭后体温逐渐上升,下午17点时体温最高,后体温自行下降,伴畏寒、寒战、乏力、纳差、臀部肌肉疼痛及右侧膝关节疼痛,自行服用“连花清瘟颗粒、感冒胶囊”治疗,体温控制不佳,2天后患者就诊于当地医院内科门诊,血常规基本正常,尿常规提示白细胞2+,考虑“泌尿系感染”,给予“莫西沙星片、感冒胶囊、连花清瘟颗粒、布洛芬”等药物治疗,体温仍波动在36.0℃到39.0℃之间。患者遂就诊于上级医院,给予头孢哌酮钠舒巴坦钠、更昔洛韦治疗后,仍间断发热,体温波动在36.0~39.0℃,为求进一步诊疗就诊于我院,急诊以“发热待查”收入我科。

既往糖尿病病史,血糖控制欠佳,左眼白内障手术病史,对香皂过敏。

查体:体温37.3℃,余查体未见明显异常。

入院辅助检查:

尿常规示葡萄糖:3+,酮体:2+,比重:1.012;

补体C3:1.450g/L;

降钙素原检测(PCT):0.135ng/ml;

血红蛋白(HGB):94.00g/L;

血沉(ESR):106mm/h,C反应蛋白(CRP):199.42mg/L;

血清淀粉样蛋白A(SAA):250.91mg/L;

癌胚抗原:7.080ng/ml,铁蛋白:1041.000ng/ml;

凝血酶原时间(PT):13.9秒,纤维蛋白原含量(FIB):8g/L,D二聚体定量(DDi):0.97mg/L;

细胞因子七项:IL-6:99.83pg/ml,IL-10:26.08pg/ml;

抗核抗体谱、抗核抗体测定(ANA)、血管炎筛查、呼吸道病原体核酸多重检测、布氏杆菌凝集试验、沙门菌、志贺菌、(晨尿)细菌培养及鉴定均未见异常;

胸部CT:右肺下叶背段亚实性结节。左肺上叶上舌段慢性炎症。双肺多发实性与亚实性微小结节。双背侧胸膜稍增厚。

发热真凶原来是TA患者发热,ESR、CRP、SAA升高,PCT正常,考虑何种疾病?1感染性发热?患者既往外院行EB病毒核抗原IgG抗体(+),已给予查EB病毒PCR检测,综合目前检查结果,考虑EB病毒感染可能?暂给予应用阿昔洛韦0.2g 5次/日抗EB病毒治疗。然而,应用阿昔洛韦期间患者仍然间断发热,期间体温最高38.9℃。院内复查EB病毒核酸定量检测:低于最小检出量copies/m1,EB病毒IgM阴性,且患者无明显感染灶,考虑感染性发热可能性小。2非感染性发热?患者自诉臀部肌肉疼痛及右侧膝关节疼痛,IL-6和铁蛋白明显升高,难道是风湿免疫系统疾病?例如:成人Still病、血管炎、风湿性多肌痛(PMR)等。但仍需要进一步除外肿瘤、淋巴瘤、血液系统等疾病。狼疮抗凝物二项:狼疮抗凝物过筛试验比值(LAC-SR):1.51,狼疮抗凝物确认试验比值(LAC-CR):1.27,标准化狼疮抗凝物比值(NLR):1.19。血培养(需氧+厌氧)未见异常。SAA:284.60mg/L;CRP:166.73mg/L;ESR:102mm/h;IL-6:63.23pg/ml;IL-10:19.05pg/nl;铁蛋白:798.90ng/ml;HGB:94.00g/L;PT:13.3秒,FIB:7.05g/L;DDi:1.12mg/L;抗ds-DNA抗体阴性;血清免疫固定电泳阴性;抗β2糖蛋白1抗体IgA/G/M:10.0RU/ml,抗心磷脂抗体IgA/G/M:<2.00RU/ml;外周血细胞图片未见明显异常。PET-CT结果:1.PET/CT扫描范围内未见明确占位及高代谢影;2右肺下叶背段无代谢小结节,右肺上叶后段小结节,考虑良性;3.双肺散在微小结节,考虑炎症可能;4.左肺上叶舌段无代谢小斑片影,子宫多发钙化。根据以上检查结果肿瘤及恶性血液病也可以除外。①成人Still病:患者无皮疹,无明显关节疼痛,铁蛋白不超过1000,不支持该诊断。②结缔组织病(系统性红斑狼疮、干燥综合征等):患者四肢肌力正常,无皮疹,无眼干口干情况,抗核抗体谱、抗核抗体测定、抗ds-DNA均为阴性,故不支持该诊断。③血管炎:患者无头痛,颞部无异常血管搏动,不支持巨细胞动脉炎;患者无神经系统病变,四肢无麻木出现,不支持结节性动脉炎;患者抗核抗体和ANCA均为阴性,而且目前未见明显肾脏及肺脏损害,不支持ANCA相关性血管炎。以上都排除,那患者究竟所患什么疾病?(小提示:该病的诊断是一项排除性诊断,在除外其余诊断后,小伙伴们仔细思考临床表现和炎性标志物的增加)为了能更好地为大家提供有趣、有用、有态度的内容,医学界风湿免疫频道欢迎大家动动手指完成以下的调研,只要五秒钟哦参考文献:

[1]王丽.风湿性多肌痛的诊断和治疗进展[J].河北医药,2022,44(02):282-288.

[2]中华医学会风湿病学分会.风湿性多肌痛诊治指南(草案)[J].中华风湿病学杂志,2004,8(8):506-507.

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来源:医学界风湿频道

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