摘要：已提供静脉输注和皮下注射两种剂型，后者可作为维持剂量，方便居家使用。 实现了疾病修饰治疗，能延缓早期患者认知功能衰退。给药方式的创新大幅提升治疗便捷性。

领域 关键进展 具体技术/方案 核心价值

通过血液检测即可高精度识别AD病理，准确区分阿尔茨海默病与其他类型痴呆。

提供非侵入性、低成本、适合大规模筛查和早期诊断的替代方案，取代或补充传统的PET扫描和脑脊液检测。

已提供静脉输注和皮下注射两种剂型，后者可作为维持剂量，方便居家使用。 实现了疾病修饰治疗，能延缓早期患者认知功能衰退。给药方式的创新大幅提升治疗便捷性。

已获FDA批准的Lumipulse血液检测，在研究中展示出高可靠性：91.7% 的阳性结果和 97.3% 的阴性结果能得到PET或脑脊液检测的证实。这种准确性，加上其非侵入性和相对低廉的成本，使其具备了改变全球诊疗格局的潜力，尤其适用于大规模人群筛查和纵向随访。

更前沿的检测技术，如机器学习增强的石墨烯生物传感器，展示了未来实现便携式、低成本即时检测的可能性。一项研究通过同时检测Aβ42, Aβ40和P-tau217三个指标，实现了对从健康到阿尔茨海默病不同认知状态的精确区分，准确率极高。

如Lecanemab，主要适用于处于轻度认知障碍（MCI） 或轻度痴呆阶段的早期阿尔茨海默病患者。血液检测可以快速、准确地从庞大的疑似人群中筛选出这些合适的治疗对象。

在治疗过程中，血液生物标志物（如GFAP）的变化可用于评估药物疗效及监测潜在的副作用风险（如ARIA），为调整治疗方案提供参考。

目前不同的检测平台（如SMID, SIMOA等）尚未实现标准化，这可能导致不同实验室的结果存在差异。推动检测标准化是未来大规模临床应用的先决条件。

同时，药物存在脑肿胀或出血（ARIA）等副作用风险，需在专业医疗机构严密监测下使用。

来源：eric28846一点号