摘要：最让人安心的，是老爸的CEA指标一路往下走。之前发现CEA慢慢升高时，我心里总悬着，四月初赶紧做了PET-CT，查出一个转移瘤寡进展——简单说就是就这一个瘤在“闹腾”，没扩散开。当时医生建议针对这个瘤做放疗，化疗方案还接着用培美曲塞加贝伐，没敢随便换。

好久没跟大家更老爸的抗癌情况了，这几个月忙忙碌碌，倒是攒了不少实在的进展，今天就跟记流水账似的，跟病友们唠唠。

最让人安心的，是老爸的CEA指标一路往下走。之前发现CEA慢慢升高时，我心里总悬着，四月初赶紧做了PET-CT，查出一个转移瘤寡进展——简单说就是就这一个瘤在“闹腾”，没扩散开。当时医生建议针对这个瘤做放疗，化疗方案还接着用培美曲塞加贝伐，没敢随便换。

没想到效果比预想的好。4月7号放疗前，CEA一下子涨到19.51，我拿着单子手都有点紧；放疗结束后，5月24号去化疗时复查，降到13.42，心里松了口气；6月20号再查，又掉到8.73；直到这次7月18号，直接降到6.97——这可是老爸查出癌症以来，CEA最低的一次！每次看到数值往下走，我都赶紧拍给家里人，大家都跟着高兴。

不过化疗次数多了，老爸的体感也有变化，最明显的是四肢酸痛。他这人特别不耐痛，之前没吃药的时候，疼得难受就会说些丧气话，比如“治着也遭罪”，我听着不知道怎么接，只能干着急。后来医生开了奥施康定，每天按时吃，酸痛能缓解不少，他状态好了，还会跟我聊“今天想喝小米粥”“傍晚想在楼下走两圈”。其实一开始我还纠结过，怕吃药有依赖，但转念一想，能让他舒服点、情绪好点，这比什么都重要，有啥不可以的？

还有个好消息，甲流和新冠都过去后，老爸的体重就稳住了，一直维持在58公斤多一点。他没生病前也不算胖，就60公斤上下，现在看他脸色不算差，走路也不用人扶，这个体重我已经很知足了——至少没再掉秤，说明身体能扛住治疗，还能吸收营养。

现在每天的日子很规律，到时间陪他去化疗，在家就盯着他按时吃药、好好吃饭，偶尔跟他一起在阳台晒晒太阳。说不担心是假的，但看到CEA往下走、他状态越来越稳，就觉得“这样一直保持下去也挺好”。抗癌本来就是场持久战，不用追求“一下子好起来”，只要每天都比前一天好一点，就是在赢。

也想跟其他照顾病友的家属说，别太纠结于“完美治疗”，指标在好转、病人能舒服点，就是最好的情况。咱们一起加油，慢慢熬，总能看到希望的。

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来源：海隅逍遥赏霞光