摘要：2024年12月6号，上海交通大学医学院附属胸科医院，上海市肺部肿瘤临床医学中心主任，本研究牵头单位主要研究者陆舜教授在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（“ESMO Asia 2024”）现场以口头报告形式展示了和誉医药自主研发的口服PD-L1抑制剂ABSK

2024年12月6号，上海交通大学医学院附属胸科医院，上海市肺部肿瘤临床医学中心主任，本研究牵头单位主要研究者陆舜教授在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（“ESMO Asia 2024”）现场以口头报告形式展示了和誉医药自主研发的口服PD-L1抑制剂ABSK043治疗晚期实体瘤患者的最新1期研究结果。

图：陆舜教授报告现场

研究结果表明，在600mg -1000mg BID剂量组，ABSK043单药具有良好的安全性和抗肿瘤活性。在PD-L1高表达的非小细胞肺癌（“NSCLC”）患者中观察到更显著的疗效，即使患者存在EGFR 或 KRAS 突变，并曾接受过系统性治疗。这些发现将支持ABSK043在 EGFR 突变肺癌和各种其他实体瘤的进一步研究。

图：陆舜教授参加圆桌讨论

和誉医药在本届ESMO Asia 2024 大会上展示信息如下：

Abbisko presentation at ESMO Asia 2024:

报告编号：485

Presentation Number: 485

Title: Updated Results of Oral PD-L1 Inhibitor ABSK043 in Advanced Solid Tumor Patients (pts) from a Phase 1 Study

报告时间：12月6日 10:42AM-10:52 AM

Time: December 6, 10:42AM-10:52 AM

ABSK043是和誉医药独立自主研发并拥有全球知识产权的一款全新的具备优异活性及高度选择性的口服小分子PD-L1抑制剂。肿瘤细胞可以利用PD-1及其配体PD-L1这些免疫检查点来逃避免疫监管和清除，抑制或限制T细胞应答。ABSK043可与PD-L1受体特异性结合并诱导其从细胞表面内吞，有效地抑制PD-1/PD-L1的相互作用，解除PD-L1介导的T细胞活化抑制作用。ABSK043在多个临床前模型中展现出与已获批PD-L1抗体相当的抗肿瘤功效。截止目前，全球已有多款PD-1/PD-L1抗体药物获批上市，但并无PD-1/PD-L1小分子药物获批。ABSK043目前正在澳大利亚和中国开展针对晚期实体肿瘤的I期临床试验。

关于和誉

和誉医药（香港联交所代码：02256）成立于2016年，是一家立足中国，着眼全球的创新药研发公司。公司的创始人和管理团队拥有多年顶尖跨国药企的研发和管理经验，并参与了多个临床及上市新药的研发。和誉医药专注于肿瘤新药研发，以小分子肿瘤精准治疗和小分子肿瘤免疫治疗药物为核心，着眼病患及医药市场的需求，秉承国际新药开发的理念和标准，致力于开发新颖及高潜力药物靶点的潜在first-in-class或best-in-class创新药物，用于改善中国及全球病人的生活质量。自成立以来，和誉医药已经建立了丰富的创新产品管线，涵盖肿瘤精准治疗领域以及肿瘤免疫治疗领域。

Copyright © 2024 PHARMCUBE. All Rights Reserved.

欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。

免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

来源：老周的科学大讲堂