摘要：Sgc8c-M 在食蟹猴中的毒代动力学（TK）及毒性研究未来展望：临床转化前景广阔基于全面的临床前数据，研究团队认为Sgc8c-M具有以下转化优势：制备简便：通过一步迈克尔加成反应即可高效合成，纯度超过95%，适合规模化生产。跨物种适用：对人类及多种实验动物（
Sgc8c-M 在食蟹猴中的毒代动力学（TK）及毒性研究未来展望：临床转化前景广阔基于全面的临床前数据，研究团队认为Sgc8c-M具有以下转化优势：制备简便：通过一步迈克尔加成反应即可高效合成，纯度超过95%，适合规模化生产。跨物种适用：对人类及多种实验动物（小鼠、大鼠、猴）的PTK7均有高亲和力结合。适应症广泛：除本研究验证的三种癌症外，PTK7还在乳腺癌、胰腺癌等多种实体瘤中高表达，潜在应用范围广。研究团队正在积极筹备临床试验申请，计划首先开展针对铂耐药卵巢癌的临床试验，同时也在探索与其他免疫疗法的联合应用可能。这项工作展示了适配体药物偶联物的巨大潜力，Sgc8c-M在疗效和安全性上的平衡令人印象深刻，特别是其在食蟹猴中的优异耐受性，为临床转化奠定了坚实基础。相比传统ADC，ApDC具有分子量小、肿瘤渗透性好的优势，Sgc8c-M的成功开发为癌症靶向治疗提供了新思路，特别是在克服肿瘤异质性方面可能具有独特价值。原文链接：https://www.nature.com/articles/s41392-025-02399-1原标题：《STTT | 抗癌新神器！谭蔚泓院士等研发新型适配体药物偶联物精准狙杀肿瘤，更低毒副作用，多模型验证效果惊人》 来源：忠哥笑说养生
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