摘要：9月22日，辉瑞与Metsera公司宣布，双方已达成最终协议，辉瑞将收购Metsera—— 一家专注于加速开发新一代肥胖症及心脏代谢疾病疗法的临床阶段生物制药公司。此次收购将带来深厚的专业技术，以及一系列差异化的口服与注射用肠促胰素类、非肠促胰素类及联合疗法候

9月22日，辉瑞与Metsera公司宣布，双方已达成最终协议，辉瑞将收购Metsera—— 一家专注于加速开发新一代肥胖症及心脏代谢疾病疗法的临床阶段生物制药公司。此次收购将带来深厚的专业技术，以及一系列差异化的口服与注射用肠促胰素类、非肠促胰素类及联合疗法候选药物，这些药物具有潜在的同类最佳疗效与安全性特征。Metsera与辉瑞的董事会均已全票通过该交易。

“肥胖症是一个规模庞大且持续增长的领域，与之相关的健康问题超过200种。拟议收购Metsera符合我们将投资聚焦于最具影响力机遇的战略，同时推动辉瑞进入这一关键治疗领域，” 辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla表示，“我们很高兴能够运用我们在心脏代谢领域的深厚经验以及生产和商业基础设施，加速推进这一产品组合，其中包括潜在的同类最佳注射剂，其临床数据在疗效、耐受性和支持每月给药的持久性方面表现出差异化优势，旨在解决肥胖及相关疾病领域持续未满足的需求。”

Metsera拥有一系列前景广阔的治疗候选药物及联合疗法，其中4个项目处于临床开发阶段，另有多个新一代项目正在开展支持新药临床试验申请（IND）的研究。这些药物旨在通过减少给药次数，同时提升疗效与耐受性，以解决关键未满足需求。具体包括：MET-097i，一种每周一次及每月一次注射用胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA），均处于II期临床开发阶段；MET-233i，一种每月一次注射用胰淀素类似物候选药物，正在I期临床中评估其单药治疗及与 MET-097i 联合治疗的效果；2款口服GLP-1RA 候选药物，预计即将启动临床试验；以及其他临床前营养刺激激素疗法。

MET-233i的I期临床初步结果显示其具有潜在的同类最佳特征，该结果已于9 月17日在欧洲糖尿病研究协会（EASD）第61届年会上作为 late-breaker（延迟公布摘要）发布。

根据协议条款，辉瑞将在交割时以每股47.50美元现金的价格收购Metsera全部流通普通股，对应初始企业价值约49亿美元。此外，协议包含不可转让的或有价值权（CVR），持有人有资格获得最高每股22.50美元的额外现金付款（约23亿美元），该付款与三项特定临床及监管里程碑挂钩：Metsera的MET-097i+MET-233i 联合疗法启动III期临床试验后，每股支付5美元；Metsera的每月一次MET-097i 单药疗法获得美国FDA批准后，每股支付7美元；Metsera的每月一次 MET-097i+MET-233i联合疗法获得FDA批准后，每股支付10.50美元（以上均为达成条件后支付）。该交易预计将于2025年第四季度完成，有待满足惯例交割条件，包括获得必要的监管批准及Metsera股东的批准。辉瑞将在即将发布的季度财报中同步更新其财务展望。

“自2022年成立以来，Metsera 一直不懈努力，通过新一代营养刺激激素治疗候选药物管线，减轻肥胖症带来的身体、情感及经济负担。我们的团队已研发出多款注射用及口服候选药物，以及一个领先的肽工程平台，这些共同有望在这一重大人口健康领域实现同类领先的疗效，”Metsera 联合创始人兼首席执行官 Whit Bernard 表示，“今日的公告为我们的管线开辟了道路，有望改变数亿人的生活，同时也为我们的股东带来了出色的结果。我们期待与辉瑞携手，借助其全球临床、监管、生产及商业化能力，大规模实现改善人类健康的愿景。”

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来源：妞妞车市分析