摘要：招股书显示，先为达成立于2017年，是一家接近商业化阶段的生物医药公司，致力于满足体重管理领域的迫切医疗需求。公司即将在中国推出埃诺格鲁肽注射液（XW003，旗下核心产品），该产品有望成为全球首款cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，用于治疗超重/肥胖症及2型糖

瑞财经 刘治颖 9月19日，先为达生物科技股份有限公司（以下简称“先为达”）向港交所主板递交上市申请，摩根士丹利、中金公司为联席保荐人。

招股书显示，先为达成立于2017年，是一家接近商业化阶段的生物医药公司，致力于满足体重管理领域的迫切医疗需求。公司即将在中国推出埃诺格鲁肽注射液（XW003，旗下核心产品），该产品有望成为全球首款cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，用于治疗超重/肥胖症及2型糖尿病。

截至最后实际可行日期，先为达已自主研发出由八种候选药物组成的多元化管线，其中公司的核心产品埃诺格鲁肽注射液(XW003)处于接近商业化阶段、三种候选药物（包括两种关键产品）处于临床试验阶段，四种候选药物处于临床前阶段。

体重管理涵盖旨在达到并维持最佳体重的临床和治疗干预措施，以减轻健康风险。体重管理的治疗目标包括治疗超重╱肥胖症以及预防或治疗肥胖相关的并发症。

全球体重管理药物市场从2020年的997亿美元稳定增长至2024年的1128亿美元，2020年至2024年复合年增长率为3.1%。展望未来，市场预计将加速成长，在2025年达到1165亿美元，到2034年达到2,774亿美元。

超重╱肥胖症带来多方面的健康挑战，对多器官系统产生深远影响。超重╱肥胖症相关疾病涵盖广泛病症，包括心血管疾病、2型糖尿病、MASH、OSA、血脂异常、高血压、骨关节炎、慢性肾脏病、肌肉骨骼疾病、特定癌症及众多其他并发症。

全球超重╱肥胖症药物市场具有强劲增长潜力。2024年，全球超重╱肥胖症药物市场规模达到169亿美元，预计到2029年将扩大至417亿美元，到2034年将达到577亿美元，呈现出2024年至2029年19.8%的强劲复合年增长率，以及2029年至2034年6.7%的稳定增长率。

创新型体重管理疗法（例如GLP-1受体激动剂及Amylin肽类似物）的出现，从根本上改变了超重╱肥胖症、2型糖尿病及相关并发症的治疗范式。GLP-1受体激动剂具有延长半衰期并改善给药便利性、降低低血糖风险及心血管代谢益处等显着优势。Amylin单药治疗即具有疗效，为GLP-1单靶点及多靶点疗法的理想协同方桉，为新一代抗超重╱肥胖症治疗策略中极具潜力的候选药物。

来源：乐居财经一点号