摘要：来自交易信息汇总：9月16日主力资金净流出6483.81万元，占总成交额11.79%，散户资金呈明显流入态势。来自公司公告汇总：泽璟制药在研产品注射用ZG006启动关键性临床试验并完成首例受试者入组，该药物为全球首个针对DLL3靶点的三特异性抗体，属同类首创（
截至2025年9月16日收盘，泽璟制药报收于104.07元，下跌5.37%，换手率1.97%，成交量5.23万手，成交额5.5亿元。
来自交易信息汇总：9月16日主力资金净流出6483.81万元，占总成交额11.79%，散户资金呈明显流入态势。来自公司公告汇总：泽璟制药在研产品注射用ZG006启动关键性临床试验并完成首例受试者入组，该药物为全球首个针对DLL3靶点的三特异性抗体，属同类首创（First-in-Class）。资金流向9月16日主力资金净流出6483.81万元，占总成交额11.79%；游资资金净流出389.83万元，占总成交额0.71%；散户资金净流入6873.64万元，占总成交额12.5%。
泽璟制药关于变更持续督导保荐代表人的公告苏州泽璟生物制药股份有限公司于近日收到中国国际金融股份有限公司《关于变更苏州泽璟生物制药股份有限公司持续督导保荐代表人的函》。中金公司原委派高广伟先生、赵冀先生担任公司持续督导保荐代表人，现因高广伟先生工作变动，无法继续履行职责，中金公司决定委派周凌轩先生接替其职务。本次变更后，公司持续督导保荐代表人为周凌轩先生和赵冀先生，持续督导期截至2025年12月31日。公司董事会对高广伟先生在任期间的工作表示感谢。周凌轩先生为保荐代表人，曾参与华厦眼科、泽璟制药IPO及再融资等项目，执业记录良好。
泽璟制药关于自愿披露注射用ZG006开展关键性临床试验并完成首例受试者入组的公告
苏州泽璟生物制药股份有限公司公告，其在研产品注射用ZG006已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同意开展关键性临床试验，并完成首例受试者入组。ZG006为治疗用生物制品1类，拟定适应症为既往经含铂化疗及至少1种其他系统治疗后复发或进展的晚期小细胞肺癌患者。ZG006是全球首个针对DLL3靶点的三特异性抗体（DLL3/DLL3/CD3），属同类首创（First-in-Class），具有成为同类最佳（Best-in-Class）的潜力，已获CDE纳入突破性治疗品种，并获美国FDA孤儿药资格认定。该药通过衔接肿瘤细胞与T细胞，发挥特异性杀伤作用，临床前研究显示具强效抗肿瘤活性。目前公司正推进关键性临床试验，后续将视结果推进附条件上市申请。该事项对公司近期业绩无重大影响，药品上市存在不确定性。
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