摘要：消息面上，近日，荣昌生物宣布其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（telitacicept，RC18）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）3期研究结果，以“最新突破性研究”口头报告亮相美国神经病学学会（AAN）年会。数据显示，泰它西普治疗

智通财经APP获悉，荣昌生物(09995)涨近10%，截至发稿，涨9.92%，报28.25港元，成交额1.88亿港元。

消息面上，近日，荣昌生物宣布其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（telitacicept，RC18）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）3期研究结果，以“最新突破性研究”口头报告亮相美国神经病学学会（AAN）年会。数据显示，泰它西普治疗24周后，98.1%的患者重症肌无力日常活动评分（MG-ADL）改善≥3分，87%的患者定量重症肌无力评分（QMG）改善≥5分，具有显著的临床意义。目前，泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的上市申请已于2024年10月获CDE受理，并被纳入优先审评，预计于今年二季度在中国获批上市。

交银国际认为，泰它西普gMGIII期数据优于已上市竞品，且商业化推广策略清晰。在中国内地，泰它西普的gMG适应症上市申请已于2024年10月获受理并纳入优先审评，公司对于该适应症的商业化策略包括：1）增加神经免疫领域专线代表，覆盖更多目标市场（包括VYVGART的现有重点目标医院）；2）加强医生教育，重点推广泰它西普相比VYVGART的核心竞争优势；3）鼓励临床专家探索更多病例，收集医生反馈，建立专家分享平台。基于优异的临床数据和清晰的商业化推广策略，该行看好gMG获批后对泰它西普销售放量的长期推动作用。

来源：智通财经APP