摘要：财中社12月4日电来凯医药-B（02105）发布自愿公告，介绍了其针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究（SAD研究）进展。截至公告日，所有64位受试者已完成给药，观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变化，且安全性良好。该研究为随机、双盲、安慰剂对照，旨

财中社12月4日电 来凯医药-B（02105）发布自愿公告，介绍了其针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究（SAD研究）进展。截至公告日，所有64位受试者已完成给药，观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变化，且安全性良好。该研究为随机、双盲、安慰剂对照，旨在评估LAE102注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学。

在完成SAD研究后，公司计划启动I期多剂量递增研究（MAD研究），进一步评估耐受性和疗效，以加快LAE102的临床研发进展。公司强调在当前宏观经济环境下实施严谨的财务管理是成功的关键，并将继续保持健康的财务状况及稳定的现金流，以支持LAE102的开发。

LAE102是针对ActRIIA的单克隆抗体，已显示出增加肌肉和减少脂肪的效果，结合GLP-1受体激动剂使用时更能显著降低脂肪并减少肌肉流失。公司提醒股东及潜在投资者，LAE102的最终成功开发及商业化并不确定，需谨慎行事。

来源：财中社