摘要：来凯医药-B(02105.HK)公布，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究("SAD研究")中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期跡象和预期的药效生物标誌物

【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究("SAD研究")中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期跡象和预期的药效生物标誌物变化，以及良好的安全性。该I期临床试验系一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LAE102注射液，分別在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学。

在完成I期临床试验的单剂量递增研究后，集团将会按照计划啟动I期多剂量递增研究("MAD研究")，以进一步评估耐受性和疗效，加快推动LAE102的临床研发及商务进展。

来源：容颜健康美容