中华医学会心血管病学分会主任委员马长生教授开具艾心安(瑞卡西单抗)处方,助力降脂临床实践迈上新征程
2025年1月10日,全球首个超长效PCSK9单抗艾心安(瑞卡西单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性[HeFH]和非家族性高胆固醇血症[non-FH]),以及混合型血脂异常的成人患者。近日,全
2025年1月10日,全球首个超长效PCSK9单抗艾心安(瑞卡西单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性[HeFH]和非家族性高胆固醇血症[non-FH]),以及混合型血脂异常的成人患者。近日,全
当前,心血管疾病已成为导致我国城乡居民死亡的“头号杀手”,其中动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)更是“罪魁祸首”,而低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是导致ASCVD的元凶。因此,把LDL-C维持在较低水平,是ASCVD防治的关键所在。刘炳辰教授表示:“艾心
2025年1月10日,全球首个超长效PCSK9单抗艾心安(瑞卡西单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性[HeFH]和非家族性高胆固醇血症[non-FH]),以及混合型血脂异常的成人患者。1月20
2025年1月17日,恒瑞医药1类创新药、全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗(商品名:艾心安®)首批发货仪式在广州知识城产业化基地正式举行。这标志着该产品正式投入临床使用,将为高胆固醇血症和混合型高脂血症患者带来新的治疗选择。
在降血脂药物领域,很多朋友现在都知道,除了他汀以外,PCSK9抑制剂具有长效性和高效的降脂效果,目前已经成为了配合他汀,或单独用于他汀不耐受患者使用的一线降脂药物。
近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准其自主研发的1类创新药、全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗上市。该产品是恒瑞在心血管疾病领域上市的首个1类创新药。
近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的1类创新药、全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗(商品名:艾心安®)上市。该产品是公司在心血管疾病领域上市的首个1类创新药。至此,恒瑞医药获批上市的1
近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的1类创新药、全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗(商品名:艾心安®)上市。该产品是公司在心血管疾病领域上市的首个1类创新药。至此,恒瑞医药获批上市的1
北京时间10日下午,经吉尼斯世界纪录官方证实,来自成都外国语学校国际部的高二学生冷羿晨以1.241秒的成绩,成功打破“Fastest time to solve a Gear Cube”(最快复原齿轮魔方)吉尼斯世界纪录。据悉,此前纪录保持者叶佳希的成绩是2.
1月10日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,恒瑞的1类新药瑞卡西单抗注射液(SHR-1209,商品名:艾心安)的上市许可申请已获得批准。适应症为:在控制饮食的基础上,与他汀类药物、或者与他汀类药物及其它降脂疗法联合用药,用于接受中等或以上剂量他汀类药物
2024年10月9日,我国自主研发的PCSK9抑制剂首次在国际顶级心血管期刊《美国心脏病学会杂志》(JACC,IF=21.7)上亮相,“瑞卡西单抗单药治疗非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常”的Ⅲ期临床研究(REMAIN-1研究¹)结果显示了瑞卡西单抗具有强效
近年来,血脂管理领域迎来了快速发展时期,新研究、新药物层出不穷。我国自主研发的全球首个超长效PCSK9单抗——瑞卡西单抗凭借独特的抗体YTE突变技术,多项临床研究证实其给药间隔最长可达12周,相较其他PCSK9单抗更具给药优势,有利于改善患者的依从性和节约医疗