交银国际发布研究报告称，先声药业（02096）宣布与艾伯维（ABBV.US/未评级）就SIM0500（BCMA x GPRC5D x CD3三特异性抗体）达成许可选择权协议。根据协议，艾伯维将拥有SIM0500的许可选择性权益，并将支付给先声首付款、以及最高1

mnc tce 先声药业 2025-01-15 10:41  3

交银国际发布研究报告称，先声药业(02096.HK)宣布与艾伯维(ABBV.US/未评级)就SIM0500(BCMA x GPRC5D x CD3三特异性抗体)达成许可选择权协议。根据协议，艾伯维将拥有SIM0500的许可选择性权益，并将支付给先声首付款、以及

mnc tce 先声药业 2025-01-15 10:05  3

2025年1月13日，先声药业（02096.HK，股价6.58港元，市值166亿港元）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，已与全球制药公司艾伯维（AbbVie）就先声再明正在中美两国进行临床I期研究的多发性骨髓瘤（MM）候选药物SIM0500达成开发许可选择协议

药业 先声药业 艾伯 2025-01-15 00:34  4

吉利德科学公司（Gilead Sciences）与LEO Pharma日前宣布达成战略合作伙伴关系，共同加速LEO Pharma的小分子口服STAT6项目的开发和商业化，旨在为炎症性疾病患者提供潜在治疗方案。

吉利德 先声药业 开发stat6 2025-01-14 08:02  4

1月6日，先声药业发布公告称，集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日，SIM0505新药临床试验申请(IND)已获美

抗肿瘤 先声药业 sim0505 2025-01-06 18:20  4

财中社1月6日电先声药业（02096）发布公告，宣布其自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物（ADC）SIM0505已于2025年1月2日获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，计划开展晚期实体瘤的临床试验。同时，该药物的临床试验申请于2

试验 抗肿瘤 先声药业 2025-01-06 16:45  4

格隆汇1月6日丨先声药业(02096.HK)宣布，于2025年1月2日，集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日，SI

偶联 先声药业 cdh6 2025-01-06 16:37  4

格隆汇1月6日丨先声药业(02096.HK)宣布，于2025年1月2日，集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日，SI

偶联 先声药业 sim0505 2025-01-06 16:37  4

格隆汇1月6日丨先声药业(02096.HK)宣布，于2025年1月2日，集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日，SI

偶联 先声药业 cdh6 2025-01-06 16:45  5

先声药业(02096)发布公告，于2025年1月2日，集团自主研发的抗肿瘤候选药物CDH6抗体偶联药物(ADC)SIM0505已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。于2024年12月28日，SIM0505新药临床

药监局 先声药业 sim0505 2025-01-06 16:39  4

意见提到，到2027年，药品医疗器械监管法律法规制度更加完善，监管体系、监管机制、监管方式更好适应医药创新和产业高质量发展需求，创新药和医疗器械审评审批质量效率明显提升，全生命周期监管显著加强，质量安全水平全面提高，建成与医药创新和产业发展相适应的监管体系。到

药业 医疗器械 先声药业 2025-01-06 10:46  4

12月4日，阿斯利康中国官网发布消息，阿斯利康任命Iskra Reic为全球执行副总裁、国际业务负责人，全面负责包括中国、亚洲和欧亚市场、中东和非洲、拉丁美洲、澳大利亚和新西兰在内的地区整体战略。此外，阿斯利康中国管理团队多位高管职务发生变动。林骁由阿斯利康中

默沙东 杰科 先声药业 2024-12-06 17:31  4