上海复星医药(集团)股份有限公司关于控股子公司获药品临床试验批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
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12月4日晚间,新诺威发布公告称,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权给Corbus Pharmaceuticals, Inc.(简称“Corbus”)开发的CRB-701(SYS6002)被美国食品药品监督管理局(简称“美国 FDA”)授予快速通道
格隆汇12月4日丨复星医药(02196.HK)发布公告,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX22(即抗人表皮生长因子受体-2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠
复星医药12月4日晚间公告,控股子公司复宏汉霖于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX22(即抗人表皮生长因子受体-2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠单抗1治疗HER2表达实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖还收到国家药品