石药集团去年收入290.09亿元，构建更扁平的组织架构，明复乐、多恩益等带来可观销售贡献
近日，石药集团发布2024年年报。披露公司去年收入总额，同比下降7.8%；主要是由于成药业务收入下降所致，毛利率则略为下降0.5个百分点至70.0%。股东应占溢利43.28亿元，同比下降26.3%。
石药集团
石药集团去年收入290.09亿元，构建更扁平组织架构，明复乐、多恩益等带来可观销售贡献
近日，石药集团发布2024年年报。披露公司去年收入总额，同比下降7.8%；主要是由于成药业务收入下降所致，毛利率则略为下降0.5个百分点至70.0%。股东应占溢利43.28亿元，同比下降26.3%。
石药集团2024年归母净利润为43.28亿元，同比下降26.3%
财中社3月28日电石药集团（01093）发布截至2024年12月31日止年度之全年业绩。公司在2024年实现收入290.09亿元，同比减少7.8%，主要是由于成药业务收入下降。成药业务的收入为237.36亿元，同比减少7.4%。原料产品和功能食品及其他业务的收
石药集团ADC创新药“出海”折戟
“石药集团数据作假，高价卖给老外的药失败了，拖累整个医药板块。”3月21日，港股生物医药板块呈现显著回调趋势。尽管有机构分析人士认为，当天市场波动与短期资金获利回吐有关，但网络上还是传出诸如“数据造假”之类的非理性声音。
遇挫FDA后狂揽20亿，恒瑞又赢一次！
3月25日晚间，恒瑞宣布与默沙东达成协议，将HRS-5346在大中华区以外的全球开发权、生产权和商业化权以首付2亿美元、潜在里程碑付款17.7亿美元的条件授予后者。
23款1类新药首次在中国获批临床！来自恒瑞医药、石药集团、正大天晴等
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（3月17日~3月22日），有23款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。通过梳理，这些产品包括了小分子、抗体、抗体偶联药物（ADC）、CAR-T细胞疗法、间充质干细胞疗法、siR
石药集团下属公司参与开发JSKN003 获药监局授予突破性治疗认定
财中社3月18日电石药集团（01093）发布公告，旗下公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003获得中国国家药品监督管理局授予的突破性治疗认定，适应症为单药用于铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌全人群患者
石药集团：JSKN003获国家药监局授予突破性治疗认定
3月18日早间，石药集团在港交所公告，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003（一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物）获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于铂耐药复发性上皮
石药集团(01093)：JSKN 003于中国获突破性治疗认定
石药集团(01093)发布公告，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的 JSKN 003( 一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物 )获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于铂耐药复发性上
石药集团(01093.HK)：JSKN003于中国获突破性治疗认定
格隆汇3月18日丨石药集团(01093.HK)发布公告，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003(一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物)获中国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于铂耐药复
石药集团：JSKN003于中国获突破性治疗认定
格隆汇3月18日丨石药集团(01093.HK)发布公告，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003(一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物)获中国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于铂耐药复
石药猛踩油门
从研发投入屡创新高、产品技术不断迭代，到创新资产战略整合、BD 交易持续活跃，石药正以全方位的变革姿态，在创新赛道上加速奔跑。作为中国 big pharma，石药转型动作背后隐藏着怎样的战略妙棋？
27款1类新药首次在中国获批临床！来自诺华、信达生物、石药集团等
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（3月3日~3月8日），有27款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。通过梳理，这些产品包括了放射性配体疗法、小分子、抗体、抗体偶联药物（ADC）、核酸类药物等。本文将根据公开资料
石药集团(01093.HK)：注射用西罗莫司(白蛋白结合型)于中国获突破性治疗认定
格隆汇2月28日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的注射用西罗莫司(白蛋白结合型)("该产品")获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)("该适应症")。
石药集团注射用西罗莫司获突破性治疗认定
财中社2月28日电石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的注射用西罗莫司（白蛋白结合型）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局授予的突破性治疗认定，适应症为单药用于恶性血管周围上皮样细胞瘤（PEComa）。该产品通过特殊技术将西罗莫司包裹于人血白蛋白中，克
石药集团(01093)：注射用西罗莫司(白蛋白结合型)于中国获突破性治疗认定
石药集团(01093)发布公告，集团开发的注射用西罗莫司(白蛋白结合型)获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)。
连续六次入选创新企业100强！石药集团实力体现在哪？
近日，由知名医药媒体“E药经理人”在科睿唯安Derwent™专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据基础上，基于“三维度四指标”评选体系，经历数月数据筛选整合分析后生成的“2024中国医药创新企业100强”强势出炉。
石药集团抗体偶联药物SYS6043在美国获批临床
1月16日晚间，石药集团官方公众号发布抗体偶联药物SYS6043在美国获批临床消息。提到集团开发的SYS6043（抗体偶联药物 ，下称：该产品）的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准 ，可以在美国开展临床试验。
石药集团抗体偶联药物SYS6043获FDA临床试验批准
财中社1月16日电石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的抗体偶联药物SYS6043的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。这一产品此前于2024年12月获得中国国家药品监督管理局的批准，能够在中国进行临
石药集团(01093.HK)：SYS6043(抗体偶联药物)获美国临床试验批准
格隆汇1月16日丨石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的SYS6043(抗体偶联药物)的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此前，该产品已经于2024年12月获得中国国家药品监督管理局批准，可以在