2024年12月7日，关键3期（代号LUNA 3）临床试验的积极结果证实了rilzabrutinib（一种口服、可以、共价BTK抑制剂）对患有持续性或慢性免疫性血小板减少症成人患者的疗效和安全性，ITP是一种罕见的免疫介导疾病，进一步证明了rilzabruti

制药 默沙东 翰森 2024-12-25 18:09  1

翰森制药与全球知名药企MSD（默沙东）达成了一项超20亿美元的合作协议，授予默沙东开发、生产和商业化其在研口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535的全球独家许可权。这是备受公众瞩目和期待的GLP-1赛道上又一个重磅交易，引发了业界乃至患者和投资者的关注。

制药 翰森 翰森制药 2024-12-23 16:49  1

12月18日，翰森制药宣布将临床前小分子GLP-1受体激动剂HS-10535的全球权益授权给默沙东，后者支付1.12亿美元预付款、最高19亿美元里程碑付款，以及一定比例的销售分成，协议总金额高达20.12亿美元。

默沙东 翰森 首付 2024-12-20 15:29  1

经济观察网 记者 张铃12月18日晚，翰森制药（03692.HK）与默沙东共同宣布，双方已就一种在研口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535签署一项合作协议。

制药 默沙东 翰森 2024-12-19 11:02  1

近日，国内制药领域的又一重大合作浮出水面，翰森制药集团有限公司（翰森制药，股票代码：03692.HK）与国际知名药企默沙东宣布达成一项全球性独家许可协议。

制药 默沙东 翰森 2024-12-19 06:02  1

12月18日，翰森制药集团有限公司 (翰森制药，03692.HK）公告称，与默沙东已签署关于HS-10535的全球独家许可协议。HS-10535是一款在研的口服小分子GLP-1受体激动剂。

默沙东 减肥药 翰森 2024-12-18 21:30  2

翰森制药（03692）发布公告，于2024年12月16日，该集团自主研发的新型抗体–药物偶联物（ADC）注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。

制药 药品监督 翰森 2024-12-18 08:21  1

翰森制药(03692)发布公告，于2024年12月16日，该集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。

制药 药品监督 翰森 2024-12-17 20:50  1

12月17日，翰森制药企业官微发布消息称，其合作方葛兰素史克（GSK）就GSK5764227 (GSK'227,亦称HS-20093)获得欧洲药品管理局 (EMA) 优先药物（PRIME）认定。

制药 ema 翰森 2024-12-17 13:46  2

日前,中国抗癌协会主办的2024中国整合肿瘤学大会(CCHIO)在西安召开。大会期间,由翰森制药支持的《前列腺癌诊疗科普答案书》及“2025 CACA指南中国行-美乐无限基层行”等公益科普项目先后举行启动仪式。翰森制药还参与了同期举办的“全国肿瘤防治宣传周暨第

制药 中国抗癌协会 翰森 2024-12-10 16:42  2

12月3日，Keros Therapeutics与武田（Takeda）宣布达成一项独家全球开发和商业化许可协议，以推进elritercept（KER-050）的开发。根据协议条款，武田将获得全球进一步开发、生产和商业化elritercept的独家许可（不包括中

制药 武田 翰森 2024-12-04 16:45  2