《国际分子科学杂志》:翰森制药孚来美通过双重机制加速糖尿病伤口愈合
上海2025年3月31日/美通社/ -- 近日,翰森制药胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂聚乙二醇洛塞那肽(商品名:孚来美)对糖尿病伤口愈合的影响及其潜在机制研究结果发表在International Journal of Molecular
上海2025年3月31日/美通社/ -- 近日,翰森制药胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂聚乙二醇洛塞那肽(商品名:孚来美)对糖尿病伤口愈合的影响及其潜在机制研究结果发表在International Journal of Molecular
恒瑞医药是《价值事务所》的老常客,也是国内创新药的代表性企业,算是一众大药企中转型最坚决且速度也最快的了,2024全年创新药算上对外授权的收入,在其整体营收中的占比已经超过50%(剔除的话就还差点)。
翰森制药集团有限公司是中国领先的创新驱动型制药企业,下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等,致力于通过持续创新改善人类健康与生命质量,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统类疾病、代谢疾病及自身免疫性疾病等领域。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发
翰森制药发布2024年业绩报告。报告期内,翰森制药实现总收入约122.61亿元人民币(单位下同),同比增长约21.3%;溢利约43.72亿元,同比增长约33.4%。
近日,翰森制药披露2024年业绩。花旗认为,公司去年收入同比升21.3%至123亿元人民币,略高于该行及市场预期1%至2%;纯利同比升33.4%至44亿元人民币,高于该行预期达一成。期内创新药物及抗体偶联药物(ADC)等收入同比升38.1%至约95亿元人民币,
消息面上,近日,翰森制药披露2024年业绩。花旗认为,公司去年收入同比升21.3%至123亿元人民币,略高于该行及市场预期1%至2%;纯利同比升33.4%至44亿元人民币,高于该行预期达一成。期内创新药物及抗体偶联药物(ADC)等收入同比升38.1%至约95亿
消息面上,近日,翰森制药披露2024年业绩。花旗认为,公司去年收入同比升21.3%至123亿元人民币,略高于该行及市场预期1%至2%;纯利同比升33.4%至44亿元人民币,高于该行预期达一成。期内创新药物及抗体偶联药物(ADC)等收入同比升38.1%至约95亿
交银国际发布研报称,上调翰森制药(03692)目标价至24.6港元,重申“买入”评级。该行上调对该公司2025-2026年收入预测4-5%,净利润预测3-5%。
交银国际发布研报称,上调翰森制药(03692)目标价至24.6港元,重申“买入”评级。该行上调对该公司2025-2026年收入预测4-5%,净利润预测3-5%。
花旗发布研报称,该行将翰森制药(03692)目标价由28.5港元上调至32港元,维持其评级为“买入”。管理层提供今年收入呈两位数增长。该行表示,将公司今年收入及每股盈利预测分别上调6.9%及13.8%,明年收入及每股盈利预测则分别上调8.3%及14.9%。
花旗发布研报称,该行将翰森制药(03692)目标价由28.5港元上调至32港元,维持其评级为“买入”。管理层提供今年收入呈两位数增长。该行表示,将公司今年收入及每股盈利预测分别上调6.9%及13.8%,明年收入及每股盈利预测则分别上调8.3%及14.9%。
上海2025年3月24日 /美通社/ -- 3月21日,翰森制药(03692.HK)发布2024年业绩报告,展现出公司在创新与全球化战略下的卓越成果与稳健上升发展态势。
3月21日,翰森制药(03692.HK)发布2024年业绩报告,展现出公司在创新与全球化战略下的卓越成果与稳健上升发展态势。报告期内,翰森制药实现总收入约122.61亿元人民币(单位下同),同比增长约21.3%;溢利约43.72亿元,同比增长约33.4%。每股
消息面上,3月21日,翰森制药发布截至2024年12月31日止年度业绩,该集团取得收入人民币122.61亿元(单位下同),同比增加21.35%;母公司拥有人应占溢利43.72亿元,同比增加33.39%;每股基本盈利0.74元,拟派发末期股息每股13.53港仙。
3月21日,翰森制药(03692.HK)发布2024年业绩报告,展现出公司在创新与全球化战略下的卓越成果与稳健上升发展态势。报告期内,翰森制药实现总收入约122.61亿元人民币(单位下同),同比增长约21.3%;溢利约43.72亿元,同比增长约33.4%。每股
中金发布研报称,维持翰森制药(03692)“跑赢行业”评级,根据SOTP法估值,考虑到上调盈利预测以及公司产品销售收入增速平稳,该行上调目标价10.3%至23.30港币,对应31.5倍/29.5倍2025年/2026年P/E(15.9%空间)。由于阿美乐高增长
中国原研EGFR-TKI在肺癌战场实现了关键一跃。在优先审评和突破性治疗认定的双通道支持下,翰森制药的阿美替尼(商品名:阿美乐)于近日获批新适应症,用于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(
阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)是中国首个原研三代EGFR-TKI创新药,此前已于中国获批两项适应症,分别为:2020年3月,获批用于既往经EGFR-TKI治疗进展,且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者;2021年12月,获批用于具有EGFR外显子
创立于1995年的翰森制药,几乎伴随了整个中国现代生物医药的发展步伐。90年代到21世纪初期,其以仿制药的首仿起家,奠定了在多个治疗领域的领军地位。随后逐步转向仿创结合的阶段,特别在抗体偶联药物ADC领域,翰森更是通过全面自主创新加速转型,基于BD交易推动实现
2024年12月7日,关键3期(代号LUNA 3)临床试验的积极结果证实了rilzabrutinib(一种口服、可以、共价BTK抑制剂)对患有持续性或慢性免疫性血小板减少症成人患者的疗效和安全性,ITP是一种罕见的免疫介导疾病,进一步证明了rilzabruti